Cтраница 1
Фосфорномолибденовая кислота разрушается при избытке фосфорной кислоты. Кремнемолибденовый комплекс, как более прочное соединение, устойчив к фосфорной кислоте. Это свойство используется в ряде методик [50]; фосфорная кислота устраняет одновременно желтую окраску солей железа. [1]
Фосфорномолибденовая кислота экстрагируется селективно, и ионы силиката, арсената и германата не мешают, в то время как при обычном методе определения по образованию фосфорномолибденовой кислоты названные ионы мешают определению. Уэйдлин и Меллон [26] исследовали экстрагируемость гетерополикислот и установили, что 20 % - ный по объему раствор бутанола-1 в хлороформе селективно извлекает фосфорномолибденовую кислоту в присутствии ионов арсената, силиката и германата. Предложенный ими метод позволяет определить 25 мкг фосфора в присутствии 4 мг мышьяка, 5 мг кремния и 1 мг германия. Более того, при экстракции удаляется избыток молибдата, поглощающего в ультрафиолетовой области. Измерение оптической плотности экстракта при 310 ммк обеспечивает увеличение чувствительности метода. Для получения надежных результатов необходимо строго контролировать концентрацию реагентов. Определению не мешают ионы ацетата, аммония, бария, бериллия, бората, бромида, кадмия, кальция, хлорида, трехвалентного хрома, кобальта, двухвалентной меди, йодата, йодида, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентной ртути, никеля, нитрата, калия, четырехвалентного селена, натрия, стронция и тар-трата. Должны отсутствовать ионы трехвалентного золота, трехвалентного висмута, бихромата, свинца, нитрита, роданида, тиосульфата, тория, уранила и цирконила. Допустимо присутствие до 1 мг фторида, перйодата, пер-манганата, ванадата и цинка. Количество алюминия, трехвалентного железа и вольфрамата не должно превышать 10 мг. [2]
Фосфорномолибденовая кислота осаждает соли многих оснований, и особенно алкалоидов, из довольно разбавленных растворов. Промытые осадки растворяют, добавляют восстановитель и полученный синий раствор фо-тометрируют. [3]
Фосфорномолибденовая кислота осаждает многие основания, в том числе и алкалоиды. Осадки растворяются с желтой окраской в ацетоне, что дает возможность определять основания. [4]
Фосфорномолибденовая кислота - хлорид олова ( II) для холина и веществ, содержащих холин. [5]
Фосфорномолибденовая кислота для фенолов. [6]
Фосфорномолибденовая кислота, 5 % - ный водный раствор. [7]
Фосфорномолибденовая кислота, 5 % - ный водный или спиртовый раствор. Если продажная фосфорномолибде-но вая кислота не растворяется полностью, то увеличивают навеску против теоретически рассчитанной и фильтруют полученный раствор. При хранении в склянке из темного стекла с пришлифованной пробкой раствор устойчив. [8]
Фосфорномолибденовая кислота H7 [ P ( Mo2O7) e ] - x H2O - желтые блестящие кристаллы, хорошо растворима в воде; хранят кислоту в темных банках с притертой пробкой. [9]
Фосфорномолибденовая кислота 1 восстанавливается раствором трех-хлористой сурьмы до молибденовой сини. При систематическом ходе качественного анализа сульфиды мышьяка, сурьмы и олова растворяют в полисульфиде щелочного металла и прибавлением кислоты осаждают AssSs, SbsSs и SnSs. Обрабатывая осадок 6N соляной кислотой, в растворе получают SbCls и SnCk В этом растворе для сурьмы специфична следующая реакция. [10]
Фосфорномолибденовая кислота Н7 [ Р ( Мо2О7) 6 ] - л; Н2О - желтые блестящие кристаллы, хорошо растворима в воде; хранят кислоту в темных банках с притертой пробкой. [11]
Фосфорномолибденовая кислота Н7 [ Р ( Мо2О7) б ] - л: Н2О - желтые блестящие кристаллы, она хорошо растворима в воде. Хранят кислоту в темных банках с притертой пробкой. [12]
Фосфорномолибденовая кислота Н3РО4 - 12МоО3 - 12Н2О Н7 [ Р ( Мо2О7) б ] является одним из наиболее чувствительных реагентов на алкалоиды, образуя с ними аморфные бурые осадки, из которых едкие щелочи и карбонаты щелочных металлов выделяют свободные основания алкалоидов. [13]
Фосфорномолибденовая кислота, насыщенный на холоду водный раствор, дважды профильтрованный. [14]
Фосфорномолибденовая кислота НзРС4 12МоОз 12НаО - 10 г растворяют при нагревании в 100 мл раствора уксусной кислоты. [15]