Жирная кислота - соевое масло
Cтраница 1
Жирные кислоты соевого масла можно, следовательно, этери-фицировать пентаэритритом и получить таким образом быстро высыхающие и полимеризующиеся масла, аналогичные льняному маслу, но без тенденции желтеть, наблюдаемой у льняного масла. Уменьшение тенденции желтеть обусловлено очень низким содержанием линоленовой кислоты в соевом масле. [1]
Для указанной выше смеси жирных кислот соевого масла этим методом получены результаты, совпадающие с результатами, полученными при условии проведения стадии этерификации отдельно-одним из препаративных методов. [2]
При синтезе алкидов на основе жирных кислот соевого масла вода выделяется в результате этерификации как жирных кислот ( 18 вес. [3]
Эпикот-эфир SJ-7 - эпон 1004, этерифицированный жирными кислотами соевого масла и дпмеризованными жирными кислотами льняного масла. [4]
Эпикот-эфир SJ-7 - эпон 1004, этерифицированный жирными кислотами соевого масла и димеризованными жирными кислотами льняного масла. [5]
Гексантриоловые алкидные смолы средней жирности ( модифицированные жирными кислотами соевого масла) при холодной сушке высыхают значительно медленнее и образуют более мягкие покрытия, чем аналогичные им глифталевые смолы. Покрытия эмалями на основе таких смол превосходят глифталевые по стабильности блеска, стойкости к мелению и растрескиванию. [6]
За рубежом бензойной кислотой заменяют до 12 % жирных кислот соевого масла в глифталевых смолах с жирностью 52 %, получая растворимые в уайт-спирите смолы для покрытий холодной и горячей сушки. [7]
 |
Полиамидные смолы, выпускаемые в СССР и за рубежом. [8] |
Полиамиды марок ПО изготовляют на основе метиловых эфиров жирных кислот соевого масла. В качестве аминов применяют полиэтиленполиамин или диэтилентриамин. Смола ПО-201 отличается от смолы ПО-200 уменьшенным содержанием несвязанного амина и высоким содержанием в составе молекул имидазолиновых групп. [9]
Эпикот-эфир SD-62 - N-3 - эпон 1004, этерифицированный жирными кислотами соевого масла и рнцинолевои кислотой и затем сополимернзовапнып со стиролом. [10]
Эпикот-эфир SD-62 - N-3 - эпон 1004, этерифицированный жирными кислотами соевого масла и рицинолевой кислотой и затем сополимеризованный со стиролом. [11]
На каждый эквивалент загружаемого соевого масла приходится по одному эквиваленту жирных кислот соевого масла и глицерина. [12]
Из производных жирных кислот растительных масел наиболее часто применяют метиловые эфиры димеризованных жирных кислот соевого масла, причем их получение включается в общую схему технологического процесса производства олигоамидов. Ниже приводятся последовательные стадии процесса получения олигоамидов. [13]
ВТУ ОП 302 - 68), которую получают из мономерных метиловых эфиров жирных кислот соевого масла и триэтилентетрамина. Она имеет аминное числое 310 - 330, средний молекулярный вес 510 и вязкость при 40 С составляет 1 - 3 пз. Смолы И-5 М и ПО-300 могут быть использованы для отверждения лаков, содержащих небольшое количество растворителя. Покрытия при однослойном нанесении методом пневматического распыления имеют толщину 60 - 80 мкм и обладают повышенной стойкостью к кислотам и растворителям по сравнению с обычными эпоксидными лаковыми покрытиями. [14]
Встречающиеся в природе эфиры ненасыщенных жирных кислот, например глицериновые эфиры олеиновой, льняной кислот или жирных кислот соевого масла, у которых двойная связь расположена посреди длинной цепи, можно также окислять в эпоксидные соединения. [15]
Страницы: 1 2