Cтраница 1
Чистые жирные кислоты или их смесь, растворенные в СНС13 ( примерно 6 мг / мл), наносят ( 1 - 5 мкл однократно; общее количество 10 - 20 мкл) на стартовую линию посредством микрометрического шприца Agla. После испарения растворителя, перед тем как начать хроматографирование, бумагу выдерживают в течение 4 часов в парах подвижного растворителя. [1]
К недостаткам олигомеров, получаемых первым способом, относится то, что они требуют применения чистых жирных кислот масел типа льняного - иначе невозможно получить твердую нерастворимую пленку при отверждении и провести процесс малеинизации; кроме того, на стадии малеинизации процесс протекает при повышенных температурах, что приводит к образованию темных продуктов. [2]
По своему химическому составу1, нанесенные таким способов пленки в случае монослоев жирных кислот на водном растворе пред ставляют собой чистую жирную кислоту, если раствор обладает до вольно большой кислотностью, и мыло ( почти всегда двухвалентной металла, следы которого присутствуют в воде), если раствор обла дает значительной щелочностью. При промежуточных значениях кис лотности пленка состоит из кислоты и двухвалентного мыла в раз личных пропорциях. Присутствие солей калия и натрия таюк ( влияет на состав пленок. [3]
Непосредственным сульфированием окисленного парафина 96 % - ной серной кислотой нами получено до 25 % алкилсульфата и до 35 % чистых жирных кислот, считая на взятый в окисление парафин. Жирные кислоты могут быть использованы для получения консистентных смазок, качество которых будет лучше, а стоимость ниже. [4]
Как показали В. Б. Коган и А. Н. Трофимов, относительная летучесть жирных кислот снижается с увеличением доли смоляных кислот в жидкой фазе, так как с понижением температуры кипения упругость пара чистых жирных кислот снижается сильнее, чем соответствующий показатель смоляных кислот. Это объясняет трудность получения талловой канифоли с низким содержанием жирных кислот. [5]
Как уже упоминалось, состав кислоты-сырца довольно сложный. Наряду с чистыми жирными кислотами, не содержащими других кислородных функций, кроме карбоксильной группы, в ней присутствуют оксикислоты и их производные - кетокислоты, дикарбоновые кислоты и ненасыщенные кислоты. [6]
Эти жирные кислоты весьма разнообразны, так как в зависимости от назначения они могут быть получены из различных высыхающих или невысыхающих масел. Обычно применяют не чистые жирные кислоты, сравнительно трудно выделяемые, а смеси кислот, получаемые при омылении или гидролизе различных масел. [7]
Разработка методов переработки сухого остатка после упаривания продвинулась настолько, что можно дать приблизительный перечень тех продуктов, которые могут при этом быть получены. Сюда относятся: пирокатехин, смесь высших фенолов, которая в настоящее время исследуется на предмет использования в производстве пластмасс, клеящих средств, а также получения ацетонитрила и высших нитрилов. Получение чистых жирных кислот технически возможно, но экономически в связи с их малой ценностью нецелесообразно. Получение нитрилов из аммиачных солей жирных кислот сравнительно легко осуществимо, поэтому переработку следует вести в этом направлении. [8]
Это испытание сводится к определению температуры перехода жирных кислот, жиров и аналогичных материалов в твердое состояние. Так как промышленные материалы, как правило, значительно удобнее применять в жидком состоянии, то очень важно знать температуру их перехода в твердое состояние, особенно, если эта температура близка к комнатной. Температуры застывания насыщенных кислот и ненасыщенных жирных кислот с несопряженными двойными связями сильно различаются. Большая разница в температуре застывания существует также между кислотами с триено-выми сопряженными и несопряженными связями, например ли-ноленовой и элеостеариновой. В литературе этот показатель масла иногда называют титром, а иногда температурой плавления. Эти величины несколько колеблются, так как получить чистые жирные кислоты очень трудно. [9]