Одноосновная жирная кислота

Cтраница 1

Одноосновные жирные кислоты получаются в результате окисления всевозможных органических веществ. В большинстве случаев при этом происходит расщепление молекулы, и получающиеся кислоты содержат в молекуле меньше атомов углерода, чем исходное окисляемое вещество ( см., например, окисление парафинов, стр. [1]

Одноосновные жирные кислоты, идущие для производства смазок, могут быть предельными и непредельными. [2]

Обработка яйца одноосновными жирными кислотами вызывает образование типичной мембраны. Яйца, обработанные одноосновными жирными кислотами и образовавшие мембрану, обнаруживают деление, будучи подвергнуты действию гипертонического раствора морской воды. При высокой температуре развитие яйца скоро прекращается; если температуру понизить, развитие яйца может итти дальше. [3]

Модификация эпоксидных олигомеров одноосновными жирными кислотами дает возможность получить химически пластифицированные термореактивные олигомеры, в которых пластификаторами являются жирнокислотные остатки. [4]

Схема молекулы.| Ненасыщенный адсорбционный слой. [5]

Примерами таких соединений могут служить одноосновные жирные кислоты и одноатомные спирты. [6]

Потеря углекислого газа, сопровождаемая превращением в одноосновную жирную кислоту, является общим свойством кислот, в которых один и тот же углеродный атом связан с двумя и более карбоксильными группами. [7]

Эпоксиэфиры получают конденсацией ЭО дианового типа с одноосновными жирными кислотами. [8]

Получаемые из масличных растений масла представляют собой триглицериды преимущественно неразветвленных одноосновных жирных кислот. [9]

Последние соединения образуются при действии галоидных алкилов на тиоамиды одноосновных жирных кислот NH2 - CS - R и их натриевые производные. Алкильная группа в изотиоамидах является точно так же соединенной с серой и при различных распадениях может быть выделена в виде меркаптана и других веществ. [10]

Допустим, что в рецептуру алкида входит достаточное количество одноосновных жирных кислот для полного превращения малеинового ангидрида в трехосновный аддукт. [11]

Графическая зависимость. [12]

При Sm - S0i2l 10 - 16сж2 ( для одноосновных жирных кислот и одноатомных спиртов предельного жирного ряда) образуется вполне конденсированный мономолекулярный слой. [13]

Так, кривая / рис. 33, полученная для пленок одноосновных жирных кислот, показывает изменение А всего на 0 5 А2 ( от 21 0 до 20 5 А2) при увеличении я от 1 до 20 дин / см. Эти изменения, при пересчете на трехмерную модель, хорошо согласуются с коэффициентами объемной сжимаемости соответствующих жидких ( и твердых) жирных кислот. [14]

Примеры кривых сжатия конден - J сированных пленок в различных гомологиче - ских рядах соединений.. [15]

Страницы: 1 2 3 4