Выделенная жирная кислота

Cтраница 1

Прибор для количественного определения глицерина и консистентных смазках. [1]

Выделенные жирные кислоты взвешивают и полученный вес умножают на 1 045; полученное число является приближенный весом свободного жира, содержащегося в смазке. [2]

В пробирку с выделенными жирными кислотами ( см. опыт 88) добавляют 3 капли бромной воды и энергично взбалтывают. [3]

В пробирку с выделенными жирными кислотами ( см. опыт 128) добавляют 3 капли бромной воды и энергично взбалтывают. [4]

В пробирку с выделенными жирными кислотами ( см. опыт 118) добавляют 3 капли бромной воды и энергично взбалтывают - бромная вода обесцвечивается. [5]

Состав и свойства жирных кислот. [6]

Поэтому чаще в производстве смазок используют либо выделенные жирные кислоты, либо уже готовые порошкообразные мыла. [7]

Хьюз [392] анализировал методом ТСХ экстракт из культивированного гриба Agaricus campestris; выделенные жирные кислоты были проанализированы газохроматографически. [8]

Получение активированного пиролюзита по этой технологии и окисление с ним парафина испытано на полупромышленной установке ВНИЙСИНЖа, Ниже приведены результаты испытании, иа которых видно, что активированный щелочью пиролюзит по химическому воздействию на процесс окисления, а также по количеству выделенных жирных кислот практически не отличается от результатов, полученных в идентичных условиях при окислении с перманганатом калия. [9]

После охлаждения раствора жирные кислоты извлекают петролейным эфиром. Эфир из раствора отгоняют, выделенные жирные кислоты еще раз подвергают обработке раствором сернокислого магния со всеми последующими операциями для получения чистых магниевых солей высокомолекулярных насыщенных жирных кислот. [10]

Учитывая, что кислотные числа оксидата для - обоих процессов равнозначны, это различие можно объяснить более высоким содержанием кислородсодержащих соединений в оксидате непрерывного окисления. Частично это подтверждается более высоким содержанием на 3 0 - 3 5 % аналитически выделенных жирных кислот. [11]

В пробирку наливают 10 мл бромной зоды и прибавляют 3 - 5 капель смеси выделенных жирных кислот. [12]

От раствора эфиров жирных кислот отгоняют серный эфир. Продукт после омыления упаривают до малого объема и переносят в делительную воронку. Выделенные жирные кислоты экстрагируют серным эфиром и определяют их содержание так же, как и содержание смоляных кислот. [13]

В таком виде соапстоки непригодны для гидрогенизации. Для использования жировых компонентов, содержащихся в соапстоке, в качестве сырья для производства саломаса, соапстоки подвергают многостадийной обработке, в результате которой получают смесь жирных кислот. Заключительной является перегонка - дистилляция выделенных жирных кислот. [14]

Ацетильное число жиров является мерилом содержания в жирах оксикислот. Жир, взятый в значительном количестве, опыляют спиртовым раствором едкого кали, отделяют жирные кислоты и 20 - 50 г их ацетилируют. Продукты ацетили-рования кипятят три раза с 500 - 600 смя воды, воду каждый раз сливают так, что и остатке примеси уксусной кислоты не остается. Затем определяют кислотное число выделенных жирных кислот, для чего 3 - 5 г последних растворяют в спободном от сивушных масел и кислоты спирте, добавляют фенолфталеина и титруют до красного окрашивания 0 5 N водным раствором едкого калн. В результате получают кислотное число ацетилированного жира, которое показывает, сколько миллиграммов едкого кали пошло на нейтрализацию 1 г ацетилированных жирных кислот. Затем к нейтрализованному раствору добавляют избыток 0 5 N раствора едкого кали, нагревают до слабого кипения на водяной бане ( для полного омыления ацетильных групп) и избыток щелочи оттитровывают 0 5 N раствором соляной кислоты. Это титрование дает ацетильное число, которое показывает, сколько миллиграммов едкого кали пошло на омыление 1 г ацетилированных жирных кислот после их нейтрализации. Сумма ацетильного и кислотного чисел дает ацетильное число омыления. [15]

Страницы: 1 2