Cтраница 1
Сильные неорганические кислоты и основания, а также большинство алифатических аминов мешают количественному определению карбонильных соединений, однако они могут быть учтены введением поправок. Серьезные затруднения создают органические кислоты, так как они не выделяются количественно по индикатору бромфеноло-вому синему. Образцы, содержащие низкие концентрации органических кислот ( меньше 0 5 мэкв), могут быть нейтрализованы по индикатору до добавления реагента, после чего их можно удовлетворительно анализировать. [1]
![]() |
Свойства неметаллических перхлоратов. [2] |
Из сильных неорганических кислот наиболее стойкие соединения получаются из азотной и азотистой кислот. Соответствующие соединения фосфорной кислоты менее стабильны, а соединение хлорной кислоты с серной Н 2 804 - 2НСЮ распадается на исходные кислоты при температурах выше - 92 С. [3]
Из всех сильных неорганических кислот чаще всего пользуются соляной кислотой. Титрованные растворы соляной кислоты вполне пригодны для всех случаев определения щелочей. Химически чистая соляная кислота поступает в продажу в виде 37 % раствора. [4]
При действии концентрированных сильных неорганических кислот нитросоединения гндролизуются, например. [5]
![]() |
Свойства ненаполненных вулканизатов. [6] |
Стойкость к сильным неорганическим кислотам резко изменяется в завися мости от рецептуры резин. Наиболее стойки перекисные и радиационные резины. [7]
В водных растворах сильных неорганических кислот ( НС1О4, H SO4, HC1, HNO8) равновесие реакции (VI.6.1) полностью смещено вправо. Это означает, что в результате ее протекания в растворах этих кислот образуется одна и та же сопряженная кислота НаО - ион гидроксония. Поэтому кислотность этих растворов одинакова. [8]
Профессиональное соприкосновение с парами сильных неорганических кислот, вроде серной, классифицируется Научно-исследовательским агентством по борьбе с раковыми заболеваниями как канцерогенное. [9]
При применении для коагуляции сильных неорганических кислот ( соляной, серной) регулировать величину рН среды трудно из-за сильной диссоциации этих кислот. [10]
При применении для коагуляции сильных неорганических кислот ( соляной, серной) регулировать - величину рН среды трудно из-за сильной диссоциации этих кислот. [11]
Нитрат висмута растворим в сильных неорганических кислотах, в глицерине, ацетоне и ледяной уксусной кислоте. При обработке водой гидролизуется с образованием основных нитратов висмута. [12]
Однако, проводя обработку цеолита сильной неорганической кислотой, можно значительно повысить это соотношение и добиться почти полного удаления алюминия. Оптимальная активность соответствует SiO2 / Al203, равному 17, при более глубоком деалюминировании число кислотных центров сильно снижается и соответственно падает активность. [13]
Хлорная кислота НС1О4 является одной из самых сильных неорганических кислот. Она может существовать в свободном виде, хотя и мало устойчива. Безводная хлорная кислота взрывается при нагревании и при соприкосновении с органическими веществами. Водные растворы ее стабильны. Соли хлорной кислоты называются перхлоратами, например КС104 - перхлорат калия. [14]
Карбоновые кислоты реагируют со спиртами в присутствии сильных неорганических кислот. [15]