Cтраница 1
Органические и неорганические кислоты, щелочи не мешают определению. [1]
Смешанные ангидриды органических и неорганических кислот обычно не выделяют, хотя они часто являются интермедиа-тами в том случае, если ацилирование проводят с помощью производных органической кислоты при катализе неорганическими кислотами. Серная, хлорная, фосфорная и другие кислоты образуют сходные ангидриды, большинство из которых либо нестабильны, либо их выделение затруднено вследствие того, что положение равновесия смещено в неблагоприятную сторону. Такие интермедиа образуются из амидов, кислот, сложных эфиров, а также ангидридов. [2]
Сложные эфиры органических и неорганических кислот называют, в частности, как алкильные или арильные производные соответствующих кислот. При этом часть наименования, происходящая от кислоты, берется в форме наименования аниона в соли этой кислоты, как указано в следующих примерах. По-русски, часто употребляют описательное название сложного эфира, включающее название кислоты и спирта в составе прилагательного, определяющего слово эфир. [3]
Сложные эфиры органических и неорганических кислот называют, в частности, как алкильные или арильные производные соответствующих кислот. При этом часть наименования, происходящая от кислоты, берется в форме наименования аниона в соли этой кислоты, как указано в следующих примерах. По-русски, часто употребляют описательное название сложного эфира, включающее название кислоты и спирта в составе прила-хательного, определяющего слово эфир. [4]
Под действием других органических и неорганических кислот в цементном камне происходят аналогичные процессы. [5]
По трубопроводам перекачивают органические и неорганические кислоты различных концентраций, флотационные растворы, кальцинированную соду, железный купорос, сернистый натрий, хлористый натрий, агрессивные воды. [6]
![]() |
Влияние пропуска газов, на отложения в двигателе. [7] |
Наличие в масле органических и неорганических кислот ( при сгорании топлив, содержащих серу), а также воды вызывает коагуляцию продуктов превращения окисленных соединений и иолпмеризованных продуктов с образованием осадков. Попадая же вместо с маслом на юбку поршня или в зону поршневых колец, эти продукты, подвергаясь воздействию температур, образуют там лакообраз-ные отложения. [8]
В разбавленных растворах органических и неорганических кислот олово без нагревания не растворяется, на воздухе окисляется медленно, сернистые соединения на него не действуют, продукты его окисления нетоксичны. Эти свойства определяют область применения оловянных покрытий. [9]
При действии солей органических и неорганических кислот на германий-органические галоидопроизводные легко происходит обмен галоида на остаток кислоты. В ряде случаев метод более удобен и дает более чистые продукты реакции, чем действие кислот на Германийорганические гидроокиси, окиси или алкилгерманиевые кислоты. Наиболее часто применяют серебряные соли, в отдельных случаях и калиевые соли. [10]
В разбавленных растворах органических и неорганических кислот олово без нагревания ие растворяется, на воздухе окисляется медленно, сернистые соединения на него не действуют, продукты его окисления нетоксичны. Эти свойства определяют область применения оловянных покрытий. [11]
В разбавленных растворах органических и неорганических кислот олово без нагревания не растворяется, на воздухе окисляется медленно, сернистые соединения на него не действуют, продукты его окисления нетоксичны. Эти свойства определяют область применения оловянных покрытий. [12]
При взаимодействии с органическими и неорганическими кислотами глицерин образует сложные эфиры. [13]
Амины реагируют с органическими и неорганическими кислотами с образованием солей замещенного-аммония. Наряду с обра-зован-ием солей с протоновыми кислотами амины реагируют с кислотами Льюиса с образованием кислотно-основных комплексов; так, комплекс ВРз-Н2МС2Н5 применяется как скрытый катализатор отверждения эпоксидных смол. [14]
Амины реагируют с органическими и неорганическими кислотами с образованием солей замещенного аммония. Наряду с образованием солей с протоновыми кислотами амины реагируют с кислотами Льюиса с образованием кислотно-основных комплексов; так, комплекс В F3 - H2NC2H5 применяется как скрытый катализатор отверждения эпоксидных смол. [15]