Более слабая кислота

Cтраница 1

Более слабые кислоты, например фосфорная, хотя и способны катализировать полимеризацию алкенов, не в состоянии осуществить алкилирование алканов. В этом случае в качестве катализаторов можно использовать более сильные кислоты, в частности НС1 Al C1 3, но эти катализаторы стоят намного дороже. [1]

Более слабые кислоты, например фосфорная, хотя и способны катализировать полимеризацию алкенов, не в состоянии осуществить алкилирование алканов. В этом случае в качестве катализаторов можно использовать более сильные кислоты, в частности HCI Al C1 3, но эти катализаторы стоят намного дороже. [2]

Более слабые кислоты не могут диссоциировать в воде, так как вода в качестве растворителя будет более охотно реагировать с основаниями. [3]

Более слабую кислоту ( 7 % - ную) применяют при формировании пластин с сурико-аммо-нййной пастой. Пластины с порошковой пастой, содержащей слабую кислоту, наоборот, формируют в 17 - 20 % - ном растворе серной кислоты. Для панцырных пластин рекомендуется 10 - 12 % - ный раствор серной кислоты. Пластины, высушенные и предварительно цементированные в серной кислоте, вообще говоря, требуют для формирования более разбавленной кислоты. [4]

У более слабой кислоты, какой является ион аммония, константа протонирования еще больше. Эти значения становятся понятны, если учесть, что чем сильнее протон связывается с основанием и, следовательно, чем прочнее образующаяся кислота, тем больше значение константы протонирования. Эти рассуждения аналогичны тем, которыми пользуются при применении констант устойчивости комплексов. [5]

Для более слабых кислот равновесные концентрации ионов водорода настолько малы, что они практически не могут оказывать влияние на электропроводность раствора в продолжение всего процесса титрования. [6]

В более слабой кислоте ароматические амины проявляются немедленно, а индолы медленно. В более сильной кислоте окраска индолов проявляется быстро, но по мере удаления с бумаги избытка НС1 в результате испарения постепенно появляются пятна ароматических аминов. [7]

В более слабых кислотах ( 88 - 90 %) этилен почти нерастворим. Пропилен реагирует уже с 85 % - ной кислотой. Бутилен растворим в 69 - 72 % - ной кислоте и легко полимеризуется более крепкой кислотой. Изобутилен дает изобутилсерную кислоту уже с 54 % - ной кислотой. [8]

Эталонная кривая для расчета содержания фенолов в топливах. [9]

Фенолы как более слабые кислоты, не взаимодействуют с содой и извлекаются затем сильной щелочью. Такой обработке можно подвергнуть уже выделенные из топлива ( щелочью) суммарные кислоты нри температуре не выше 210 С [1] и затем разделить полученный дистиллят на нафтеновые кислоты и фенолы. [10]

Ацетилен - более слабая кислота, чем вода, но более сильная, чем аммиак. [11]

Фенол - более слабая кислота, чем угольная. Кислотные свойства фенола обусловлены влиянием радикала фенила C6Hs - на гидроксильную группу. Гидроксильная группа в свою очередь оказывает влияние на бензольное ядро. Атомы водорода бензольного ядра в орто - и пара-положениях становятся более подвижными и легко замещаются. [12]

Затем нейтрализуются более слабые кислоты: изофталевая и вторая карбоксильная группа терефталевой, проявляющие себя в неводной среде ка. [13]

Сероводород - более слабая кислота, чем угольная ( см. стр. [14]

Индикаторы - более слабые кислоты или основания, чем титруемые вещества, поэтому они вступают в рекацию с титрантом только после того, как основная масса анализируемого вещества уже прореагирует. [15]

Страницы: 1 2 3 4