Алифатическая ароматическая кислота
Cтраница 2
 |
Технологическая схема производства гшроксилсодержащих олигоэфи. [16] |
Как правило, в рецептуру вводят равное количество алифатических и ароматических кислот. [17]
В дальнейшем описании кислоты классифицируются прежде всего на группы алифатических и ароматических кислот; каждая из этих групп в свою очередь подразделяется на подгруппы одноосновных и многоосновных кислот, насыщенных и ненасыщенных; в заключение приводятся кислоты, в молекуле которых помимо карбоксильной группы имеются и другие функциональные группы. С аналитической точки зрения кислоты независимо от принадлежности их к алифатическому или ароматическому ряду делятся также на летучие и нелетучие с водяным паром. [18]
К соединениям, образующим воду, относятся амиды и альдок-симы алифатических и ароматических кислот ( см. стр. [19]
Низшие монокарбоновые кислоты ( Cj - С9) представляют собой бесцветные жидкости, высшие алифатические и ароматические кислоты - твердые вещества. [20]
Низшие монокарбоновые кислоты ( Cj - С9) представляют собой бесцветные жидкости, высшие алифатические и ароматические кислоты - твердые вещества. [21]
 |
Схема лабораторного реактора. [22] |
Значительно меньшая по сравнению с соединениями брома коррозионная агрессивность 12 и дешевизна нитрилов алифатических и ароматических кислот. [23]
Основными кислотными компонентами при производстве пластификаторов являются моно -, ди -, три -, тетракарбоновые алифатические и ароматические кислоты или их ангидриды, а также хлор ангидрид ортофосфорной кислоты - фосфорилхлорид. [24]
В присутствии щелочей алканолы и фенолы реагируют с сульфохло-ридами по реакции, аналогичной взаимодействию с хлорангидридами алифатических и ароматических кислот. [25]
Посторонними компонентами клеточных стенок древесины являются многие органические соединения: алифатические и ароматические углеводороды, терпены, алифатические и ароматические кислоты и их соли, спирты, фенолы, альдегиды, кетоны и хиноны, сложные и простые эфиры. Для одних видов древесины характерно присутствие заметных количеств эфирных и жирных масел, смоляных кислот и стеринов; другие содержат таниды и красящие вещества. Встречаются виды древесины, содержащие значительное число растворимых в воде полисахаридов; есть и такие виды древесины, для которых характерно присутствие циклитолов. Все виды древесины содержат очень малые количества протеинов, источником которых является высохшая протоплазма. Природа протеинов мало исследована. Для некоторых видов древесины характерно присутствие таких физиологически активных продуктов, как алкалоиды, которые содержат азот. Минеральные компоненты всех видов древесины, по-видимому, распределяются между экстрактивными веществами и клеточной стенкой. [26]
Как и следовало ожидать, при окислении целлюлозы образуются алифатические кислоты, а при окислении лигнина, бурого и битуминозного углей-смесь алифатических и ароматических кислот. Фишер иШрайдер [97] рассматривали факт образования значительного количества ароматических кислот при оки-слении битуминозных углей, как доказательство происхождения углей из лигнина, поскольку при окислении последнего наблюдалось получение ароматических кислот, в то время как при окислении целлюлозы они получены не были. Однако недавно было показано [98], что при термическом разложении целлюлозы при умеренных температурах имеет место быстрое образование шестичленной кольчатой структуры. [27]
Такими реагентами служат окислители или соединения, которые восстанавливаются при взаимодействии с соединением тяжелого металла, входящим в состав использованного катализатора, например перекиси алифатических и ароматических кислот, хлористый водород, перекись водорода и хлор. Жирные кислоты типа уксусной, олеиновой, лауриновой или пальмитиновой переводят соединение тяжелого металла, полученное после указанной предварительной обработки сырого полимера, в форму растворимой соли, которую затем экстрагируют неполярными растворителями, такими, как бензол, толуол, гексан или циклогексан. [28]
Диспропорционирование происходит также при комнатной температуре, причем полимеры, содержащие только алифатические кислотные остатки, диспропорционируют легче, чем полимеры, содержащие остатки алифатических и ароматических кислот. [29]
Такими реагентами служат окислители или соединения, которые восстанавливаются при взаимодействии с соединением тяжелого металла, входящим в состав использованного катализатора, например перекиси алифатических и ароматических кислот, хлористый водород, перекись водорода и хлор. Жирные кислоты типа уксусной, олеиновой, лауриновой или пальмитиновой переводят соединение тяжелого металла, полученное после указанной предварительной обработки сырого полимера, в форму растворимой соли, которую затем экстрагируют неполярными растворителями, такими, как бензол, толуол, гексан или циклогексан. [30]
Страницы: 1 2 3