Cтраница 1
Непредельные и ароматические кислоты проявляют наряду с общими свойствами карбоновых кислот также и свойства, характерные для непредельных и ароматических соединений. [1]
Непредельные и ароматические кислоты определяются наличием в их составе кратных связей между атомами углерода, или цикла. [2]
Декарбоксилирование непредельных ароматических кислот используют и при получении соединений с двумя арилэтиле-новыми группами. [3]
Из одноосновных непредельных ароматических кислот наибольшее значение имеет к о-р и ч н а я кислота. [4]
Из одноосновных непредельных ароматических кислот наибольшее значение имеет к о-ричная кислота. [5]
Из одноосновных непредельных ароматических кислот наибольшее значение имеет коричная кислота. [6]
Метод декарбоксилирования непредельных ароматических кислот использован и при получении 1 4-дистирилбензола. [7]
Коричная кислота С6Н5СНСН - СООН - простейшая непредельная ароматическая кислота; является составной частью душистой смолы стиракса. [8]
Спиртовая функция арилхинолизидиновых оснований может ацилиро-ваться второй молекулой непредельной ароматической кислоты, в результате чего образуются сложноэфирные алкалоиды, такие как субкозин I 6.2 / 7 Далее между двумя ароматическими ядрами одной молекулы возможно фе-нольное окислительное сочетание. При этом конструируются остовы двух других подгрупп хинолизидинов литрума. [9]
Экстремальный характер зависимости SM от количества ГТА в сополимере, вероятно, связан с перераспределением пор по размерам в сторону образования более крупных пор. Аналогичный эффект обнаружен при введении в систему МК - ГТА непредельных ароматических кислот - метакрилоильных производных ге-аминосалициловой и бензойной кислот: с увеличением содержания ГТА растет Ууд сополимеров. Коэффициент объемного изменения при ионизации карбоксильных групп уменьшается с ростом количества кроссагента в сополимере, что можно связать с увеличением жесткости полимерной сетки. [10]