Cтраница 1
Мышечная адениловая кислота была синтезирована исходя из соответствующего нуклеозида - аденозина - фосфорилированием хлор-окисью Аосфора и другими агентами после защиты ОН-групп рибоз-ных остатков. Аденозин-5 - фосфорная кислота, по-видимому, не находится как таковая в мышцах, а является вторичным продуктом, образующимся из аденозинтрифосфорной кислоты в процесе изолирования. [1]
Открытая Эмбде-ном мышечная адениловая кислота тесно связана с распадом углеводов в животном организме. [2]
Синтез мышечной адениловой кислоты был осуществлен Талдом. [3]
Для иллюстрации укажем на синтез мышечной адениловой кислоты ( VI), выполненный Ьаддплп и Тоддом. [4]
В этой адениловой кислоте фосфорная кислота присоединена к 3-му атому углерода, тогда как в мышечной адениловой кислоте фосфорная кислота присоединена к 5-му атому углерода. [5]
В организме адениловая кислота может дезаминироваться и таким образом превращаться в соответствующее оксипроизводное пурина - ипозиновую кислоту. Этот легко протекающий процесс позволяет установить строение мышечной адениловой кислоты: ее формула получается из формулы инозиновой кислоты при замене гипоксантинового остатка адениновым. [6]
Название нуклеотид было введено в 1908 г. Левиным и Ман-делем [1] для соединений, выделенных из кислотных гидроли-затов нуклеиновой кислоты зобной железы теленка. Еще до недавнего времени фосфаты нуклеозидов часто характеризовали по названию сырья; так, например, для описания двух различных изомеров аденинового нуклеотида употребляли выражения дрожжевая адениловая кислота и мышечная адениловая кислота. В настоящее время эта терминология утратила в какой-то мере свое значение, и если известно положение фосфорного остатка, то его обозначают обычно, как в данном примере: аденозин-2 - фосфат. Для монофосфатов природных рибонуклеозидов возможно существование трех изомеров ( 2 -, 3 - или 5 -фосфаты), а в ряду дезоксири-бонуклеозидов возможны как З - фосфаты, так и 5 -фосфаты. [7]
Аденозин-5 - моно - аденозин-5 - ди - и аденозин-5 - трифосфорные кислоты. Эмбден, 1927 г.) аденозинфосфорная кислота, изомерная и отличающаяся от так называемой дрожжевой адениловой кислоты ( аденозин - З - фосфорной кислоты), полученной гидролизом нуклеиновых кислот. Эта мышечная адениловая кислота ( выделенная впоследствии из многих других животных и растительных материалов и универсально распространенная) может быть превращена ферментативным дефосфорилированием в аденозин. Инозиновая кислота известна уже давно; она была выделена из мясного экстракта Либихом. [8]
Адениловые кислоты легко гидролизуются под влиянием слабых кислот при нагревании. При этом образуется аденозин, рибоза и фосфорная кислота. Аденозин-5 - монофосфат впервые в свободном состоянии был обнаружен в мышцах, поэтому его часто называют мышечной адениловой кислотой. Аденозин - З - монофосфат впервые был выделен из гидролизата дрожжевой РНК, поэтому его называют еще дрожжевой адениловой кислотой. Нуклеозид-2 - н - 3 -фосфаты обладают способностью окисляться периодатом, что обусловлено наличием в их структуре двух цис-гидрок-сильных групп. Это свойство позволяет отличать их от соответствующих нуклеозид - 5 -фосфатов. Последние Могут быть подвергнуты дальнейшему фосфорилированию с образованием соответствующих ди - и трифосфатов. [9]
Поэтому возможно образование трех нуклеозидмонофосфатов. Так, из аденозина могут получиться 3 монофосфата ( 3 адениловые кислоты) - аденозин-5 - фосфат, аде-нозин - З - фосфат и аденозин-2 - фосфат. Первое из этих соединений, обнаруженное в свободном состоянии впервые в мышцах, было названо мышечной адениловой кислотой; второе вещество, впервые полученное из щелочного гидролизата дрожжевой РНК, получило название дрожжевой адениловой кислоты. [10]