Cтраница 2
Для получения арсиновых кислот, содержащих ароматические радикалы, более удобен способ получения, подобный реакции сульфирования и состоящий в непосредственном воздействии мышьяковой кислоты на ароматические соединения. [16]
Энергичным восстановлением арсиновых кислот, окисей арси-ноз и галоидарсинов могут быть получены и сами ароматические ар-сины. [17]
Энергичным восстановлением арсиновых кислот, окисей арси-нов и галоидарсинов могут быть получены и сами ароматические ар-сины. [18]
В противоположность фосфиновым кислотам арсиновые кислоты образуют различные продукты восстановления. [19]
Описано несколько реакций восстановления арсиновых кислот до арсено-соединений и одна реакция восстановления до арсина ( см. табл. 92, стр. [20]
Спироциклические эфиры мышьяковой и арсиновых кислот являются большей частью бесцветными кристаллическими веществами и легко омыляются водой. [21]
Для этого обычно восстанавливают не арсиновые кислоты, а окиси арсинов. [22]
Подобно фосфиновым кислотам существуют и арсиновые кислоты, образующиеся также окислением арсинов. [23]
Как ароматические, так и алифатические арсиновые кислоты могут быть восстановлены до арсинов действием амальгамированной цинковой пыли и соляной кислоты. Восстановление ароматических арсино-вых кислот проводят следующим образом: кальциевую соль фениларсиновой кислоты смешивают с амальгамированной цинковой пылью, добавляют воды и эфира, соединяют с обратным холодильником и по каплям прибавляют соляную кислоту. Образующийся при этом фенил-арсин СвН5 AsH2 переходит в эфирный слой. [24]
Исходным материалом для другого важного синтеза ароматических арсиновых кислот служат соли диазония. При действии на них мышьяковистой кислотой или ее щелочными солями происходит замена диазогруппы остатком мышьяковой кислоты ( ср. [25]
Омыление карбазил-3 - дихлорарсина в карбазил-3 - арсиновую кислоту было достигнуто обработкой ацетонового раствора его крепким аммиаком. [26]
Кислоты типа RHAsf и RR As называют арсиновыми кислотами. [27]
Этерификация мышьяковой и алкил ( или арил) арсиновых кислот а-двухатомными спиртами39 происходит значительно легче, чем одноатомными оксисоединениями. [28]
Этерификация мышьяковой и алкил ( или арил) арсиновых кислот а-двухато 1М Ными спиртами39 происходит значительно легче, чем одноатомными оксисоединениями. [29]
Аналогичные продукты образуются при совместном восстановлении сти - биновых и арсиновых кислот. [30]