Нафтеновая кислота

Cтраница 1

Нафтеновые кислоты, как показывает cai. [1]

Нафтеновые кислоты реагируют с содой, образуя натриевые мыла, которые переходят в нижний водно-спиртовый раствор. Фенолы же остаются в свободном состоянии в верхнем бензиновом растворе. Нижний слой промывают 1 - 2 раза легкой фракцией бензина, выкипающего в пределах 50 - 80 С, для доизвлечения фенолов. Эти бензиновые вытяжки присоединяют к основному раствору фенолов, и все промывают 1 раз дистиллированной водой от следов соды. Отгоняют растворитель, взвешивают фенолы и вычисляют их выход в процентах на исходное сырье. [2]

Нафтеновые кислоты присутствуют во всех нефтях, независимо от их происхождения. [3]

Нафтеновые кислоты, полученные из беспарафинистых нефтей Калифорнии, Борнео, Баку ( Балаханы), имеют большую степень ненасыщенности. Ненасыщенный характер нафтеновых кислот доказывается также значением йодного числа фракций этих кислот, полученных из некоторых нефтей РНР. [4]

Нафтеновые кислоты, полученные из нефтяных фракций при промывке щелочными растворами, содержат 0 5 - 7 5 % насыщенных и ненасыщенных жирных кислот. [5]

Нафтеновые кислоты широко применяются в технике для пропитки шпал, при регенерации каучука из вулканизированных изделий, как заменители жирных кислот в производстве мыла и как антисептические средства для борьбы с гнилостными грибками. Металлические соли нафтеновых кислот, в частности кальциевые, используются в производстве консистентных смазок. Для механизмов, работающих под большим давлением ( например планетарных шестерен заднее оси автомобиля), готовят смазки из нафтенана свинца, серы и минерального масла. [6]

Коррозионная агрессивность смесей топлива прямой перегонки с топливами термического и каталитического крекинга. [7]

Нафтеновые кислоты наиболее сильно корродируют цветные металлы, особенно свинец и цинк и значительно слабее черные металлы и алюминий. [8]

Нафтеновые кислоты, содержащиеся в некоторых нефтях, при перегонке последних распределяются по дистиллятам в соответствии с их температурой кипения. Бензиновые фракции практически не содержат нафтеновых кислот, значительно более богаты ими керосиновые фракции, количество их вновь убывает к газойлевым и соляровым ( дизельным) фракциям. [9]

Нафтеновые кислоты дистиллированные представляют собой нефтяные кислоты, извлекаемые из щелочных отходов очистки масляных и соляровых дистиллятов. [10]

Нафтеновые кислоты способны вступать в реакцию с некоторыми металлами трубопроводов, а также с кадмиевыми покрытиями топливной системы самолетов. В некоторых случаях в результате взаимодействия нафтеновых кислот с металлами образуются нерастворимые в топливах продукты, которые, отлагаясь на фильтрах, забивают их и таким образом нарушают работу топливной системы самолета. [11]

Зависимость скорости коррозии Vuu от рН для цинка в растворах. [12]

Нафтеновые кислоты, содержащиеся в горючих материалах и маслах, вызывают коррозию цинка. Цинк может контактировать с многими органическими жидкостями, если они нейтральны и не содержат воды. Он хорошо себя ведет в концентрированном спирте, эфире, ацетоне, глицерине, бензине, бензоле и их смесях. [13]

Нафтеновые кислоты ( содержание их в нефтях не превышает десятых долей процента, а в нефтепродуктах доходит до 1 - 2 %, редко выше) - - ценный продукт, на основе которого можно осуществлять химический синтез разнообразных органических веществ. Количество выпускаемых нафтеновых кислот далеко не удовлетворяет потребности многих отраслей народного хозяйства, однако их производство из щелочных отходов от очистки топлив значительно затруднено. Вместе с нафтеновыми кислотами и сернистыми соединениями при щелочной очистке топлив удаляются и другие кислородсодержащие соединения ( фенолы, жирные и асфальтогеновые кислоты, смолистые соединения); которые в виде примесей остаются в сырых нафтеновых кислотах ( асидоле, выделяемом раскислением минеральными кислотами щелочных отходов) и значительно ухудшают их качество. [14]

Нафтеновые кислоты нерастворимы в воде ( константы диссоциации циклогексанкарбоновой и циклопентанкарбоновой кислот равны 5 96 - Ю5 и 1 03Ю-5 соответственно) и их титруют в растворе спирта. [15]

Страницы: 1 2 3 4