Cтраница 2
При фторировании фторангидридов кислот может быть достигнут высокий выход. Так, например, из ацетилфторида может образоваться трифторацетилфторид с 85 % - ным выходом. Хотя с увеличением углеродной цепи выходы несколько падают, они всегда приблизительно в 3 раза больше выходов, получаемых при непосредственном фторировании собственно карбоно-вых кислот. При фторировании фторангидрида н-масляной кислоты, наряду с 36 % фторангидрида н-перфтормасляной кислоты, образуется также около 4 % фторангидрида перфторпро-пионовой кислоты. При электрохимическом фторировании га-логенангидридов карбоновых кислот, как и самих кислот, всегда происходит подобная деструкция. В самом деле следует ожидать образования целого ряда фторангидридов перфтор-кислот ( от трифторацетилфторида до перфторированного фтор-ангидрида исходной кислоты), причем вследствие радикальных рекомбинаций могут получиться фторангидриды высших и даже многоосновных перфторированных кислот. [16]