Азотная кислота - повышенная концентрация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Скромность украшает человека, нескромность - женщину. Законы Мерфи (еще...)

Азотная кислота - повышенная концентрация

Cтраница 2


Дальнейшее повышение содержания хрома увеличивает коррозионную стойкость в азотной кислоте повышенной концентрации, но незначительно.  [16]

17 Скорость коррозии К сплава ЭП543 в серной кислоте различной концентрации при температуре 80 С и продолжительности. [17]

С увеличением содержания кремния в стали коррозионная стойкость ее в азотной кислоте повышенной концентрации возрастает. Кремний прежде всего способствует повышению сопротивления стали межкристаллитной коррозии в состоянии после закалки, а также увеличению ее стойкости к общей коррозии, особенно если в азотной кислоте содержится шестивалентный хром.  [18]

В этих условиях равнове сие процесса абсорбции двуокиси азота смещается в сторону об разования азотной кислоты повышенной концентрации.  [19]

Этот способ производства NH4NO3f пока не получивший распространения, становится перспективным в связи с расширением выработки азотной кислоты повышенной концентрации.  [20]

21 Влияние углерода на скорость коррозии хромоникелевых сталей типа Х18Н10 в кипящем растворе 62 % - ной азотной кислоты после отпуска при 550 С разной продолжительности. / - 18 % Сг. 11 % N1. 0 02 % С. 2 - 18 % Сг. 12 % №. 0 06 % С. % Nb. 3 - 18 % Сг. 11 % Ni. 0 07 % С. 0 5 % Ti. 4 - 18 % Сг. 8 5 % N1. 0 05 % С.| Влияние стабилизирующего отжига, закалки и отпуска на скорость коррозии стали Х18НЮТ в 58 % - ной азотной кислоте при температуре кипения. [21]

В то же время добавки молибдена в хромоникелевые стали типа Х18Н10 снижают коррозионную стойкость в условиях действия азотной кислоты повышенных концентраций. Присутствие ферритной фазы в этой стали снижает ее коррозионную стойкость в некоторых средах и, в частности, в условиях производства мочевины или целлюлозы.  [22]

На таких тарелках абсорбционной колонны оба процесса ( окисление NO и абсорбция NO2) идут одновременно, при этом исключается вредное влияние окиси азота, присутствующей в нитрозиых газах, на скорость абсорбции NO2 и достигается возможность получения азотной кислоты повышенной концентрации. На описанной установке можно получать азотную кислоту, имеющую концентрацию до 70 % HNO3, и повысить степень кислотной абсорбции до 99 - 99 5 %, что в абсорбционных колоннах обычной конструкции не представляется возможным.  [23]

На таких тарелках абсорбционной колонны оба процесса ( окисление NO и абсорбция NO2) идут одновременно, при этом исключается вредное влияние окиси азота, присутствующей в нитрозных газах, на скооость абсорбции NO2 и достигается возможность получения азотной кислоты повышенной концентрации. На описанной установке можно получать азотную кислоту, имеющую концентрацию до 70 % HNO3, и повысить степень кислотной абсорбции до 99 - 99 5 %, что в абсорбционных колоннах обычной конструкции не представляется возможным.  [24]

В промышленной практике переработку оксидов азота осуществляют при температурах 20 - 40 С. При получении азотной кислоты повышенной концентрации наблюдается увеличение физической растворимости оксидов азота в кислоте; процесс - начинают лимитировать жидкофазные реакции, и влияние температуры приобретает экстремальный характер.  [25]

Нитрозные газы, содержащие относительно малое количество водяных паров, не сразу поступают в систему абсорбции для переработки в азотную кислоту, а предварительно проходят окислительную башню. Благодаря высокой степени окисления газов при х охлаждении водой конденсируется азотная кислота повышенной концентрации. Она может быть выведена из системы и после продувки для удаления растворенных окислов азота направлена на товарный склад.  [26]

Особенностью описываемой системы является тщательная подготовка нитрозных газов, которые дважды подвергаются окислению - до сжатия и после сжатия. Кроме того, окисление до сжатия позволяет использовать теплоту реакции окисления NO, а окисление после сжатия обеспечивает получение азотной кислоты повышенной концентрации. По аналогичной схеме фирмой Сосиете Бельж де л Азот запущен в эксплуатацию в 1964 г. завод, где сжигание аммиака проводится при избыточном давлении 2 ат, а абсорбция нитрозных газов под давлением 7 - 9 ат.  [27]

28 Диаграмма Шеффлера общего влияния элементов на микроструктуру легированных сварных швов. [28]

Однако не во всех случаях нержавеющую сталь и сварной шов целесообразно легировать повышенным количеством молибдена, кремния и ванадия. Так, например, молибден и кремний, а также ванадий при его содержании более 0 8 % значительно уменьшают общую коррозионную стойкость аустенитной и феррит-но-аустенитной стали и сварных швов в азотной кислоте повышенной концентрации и при высокой температуре. В органических же кислотах ( муравьиная, уксусная и др.) влияние молибдена весьма благоприятно.  [29]

В результате многочисленных и обширных исследований в дальнейшем удалось значительно усовершенствовать процесс производства азотной кислоты. К большим достижениям в этой области следует отнести применение повышенных давлений, создание малых по объему, но мощных агрегатов, применение искусственного охлаждения в абсорбционном отделении производства азотной кислоты, использование воздуха, обогащенного кислородом, позволившее повысить скорость всех процессов производства азотной кислоты. Разработан также метод получения азотной кислоты повышенной концентрации непосредственно из окислов азота.  [30]



Страницы:      1    2    3