Cтраница 1
Регенерированная азотная кислота снова используется при очистке концентратов. [1]
![]() |
Схема опытной. [2] |
Первые две колонки заполняются 98 % - ной азотной кислотой в смеси с регенерированной азотной кислотой, содержащей около 0 14 г азотнокислой ртути на 1 л азотной кислоты. Азотнокислая ртуть является катализатором реакции нитрования. За 1 час в верхнюю часть колонки вводится 2 4 л нитрующей смеси, а в нижнюю часть первой колонки подается 93 5 л ацетилена в час через специальное распределительное устройство, обеспечивающее хорошее смешение реагентов. Реакция нитрования в первых двух колонках проводится при 50 - 55 С, в результате чего образуется тринитрометан. [3]
Первые две колонки заполняются 98 % - ной азотной кислотой в смеси с регенерированной азотной кислотой, содержащей около 0 14 г азотнокислой ртути H: I 1 л азотной кислоты. Азотнокислая ртуть является каталпза-гором в 1еакцпи нитрования. [4]
В процессе окисления циклогексанола азотной кислотой выделяется большое количество газов, в основном окислов азота. При абсорбции окислов азота водой с последующим возвращением регенерированной азотной кислоты в цикл, расход последней на получение адипиновой кислоты значительно сокращается, так как окись и двуокись азота при этом почти полностью абсорбируются, а в качестве нерегенерируемых азотсодержащих газов теряются лишь закись азота и азот. Предложенные в ГИАП абсорбционные схемы регенерации азотной кислоты работают под давлением 3, 5 и 7 атм, в связи с чем целесообразно процесс окисления циклогексанола проводить при этих же давлениях. [5]
Окислы азота ( NO и NO2) впоследствии абсорбируют разбавленной ( 35 - 55 %) азотной кислотой. Последующее окисление окиси азота воздухом в двуокись увеличивает концентрацию регенерированной азотной кислоты. [6]
Окислы азота ( NO и NO2) впоследствии абсорбируют разбавленной ( 35 - 55 о) азотной кислотой. Последующее окисление окиси азота воздухом в двуокись увеличивает концентрацию регенерированной азотной кислоты. [7]
Для растворения урановых концентратов используется 56 % - ная азотная кислота. Она предварительно анализируется на содержание галоидов и других компонентов, присутствие которых может привести к коррозии нержавеющей стали, а также на содержание таких компонентов, как сульфаты, которые могут мешать процессу экстракции. Эта кислота, конечно, пополняется более слабой регенерированной азотной кислотой и берется с таким избытком, чтобы возместить потери в системе регенерации и потери нитрат-ионов с нерастворимыми остатками. [8]
Принципиальная схема получения адипиновой кислоты представлена на рис. 7.8. Азотная кислота и циклогексанол из сборников / и 2 подаются в реактор 3 доокисления I ступени. Реакционный раствор вместе с образовавшимися газами из реактора доокисления I ступени поступает в сепаратор 5, где происходит их разделение. Жидкая фаза, подогретая в теплообменнике 7 до 90 С, подается в реактор 4 доокисления II ступени, а затем поступает в сепаратор 6, где выделяются реакционные газы. Раствор направляется в колонну отдувки 8, в которой воздухом, подогретым в теплообменнике 9, производится отдувка растворенных окислов азота. Газы из сепараторов 5 и б и колонны 8 проходят через ловушку-сепаратор нитрозных газов 10 и направляются на регенерацию. Регенерированная азотная кислота возвращается в цикл. [9]