Cтраница 2
Для осаждения редкоземельных элементов необходима нейтрализация всей свободной азотной кислоты и приблизительно 50 % первого иона водорода фосфорной кислоты. Вместе с ними из раствора осаждаются некоторые другие примеси, поэтому в полученном сухом осадке содержится около 65 % фосфатов редкоземельных элементов, из которых почти половина приходится на долю фосфата церия. [16]
Для осаждения редкоземельных элементов необходима нейтрализация всей свободной азотной кислоты и приблизительно 50 % первого иона водорода фосфорной кислоты. [17]
![]() |
Кривые спектров погло.| Зависимость окраски раствора тиурамата меди от концентрации серебра. [18] |
Мешает определению совместное присутствие серебра и ртути, свободная азотная кислота, а также сурьма и висмут при 50-кратном избытке. Ионы К, Na, Li, Fe3, А13, As5, У5 - Тп4, Sn4, Gu2, Mg2, Zn2, Ti, W6, Pb2, Mn2, Co2, Mo f Cd2, T1, Ni2, Ba2, Cra не мешают даже при 500-кратном избытке. [19]
Так как серная кислота выделяет из азотнокислых солей свободную азотную кислоту, то и в этом случае мы имеем дело с нитрующей смесью. Преимущества этого способа заключаются в том, что1 он позволяет применять абсолютно безводное нитрующее средство и, что очень важно, не содержащее азотистой кислоты. KpOiMe того, этот способ дает возможность легко дозировать количество применяемой азотной кислоты. [20]
К 100 мл анализируемого раствора, содержащего небольшое количество свободной азотной кислоты ( менее 1 мл концентрированной HNO3), прибавляют 25 г ацетата натрия или ацетата аммония, нагревают до кипения и проводят электролиз. [21]
Недопустимо смешивание аммиачной селитры с веществами, вызывающими образование свободной азотной кислоты. [22]
При осаждении висмута в виде фосфата большое значение имеет концентрация свободной азотной кислоты. Фосфат висмута почти нерастворим в азотной кислоте уд. В более концентрированной азотной кислоте растворяются значительные количества фосфата висмута. [23]
В процессе упаривания раствора аммиачная селитра частично гидролизуется с образованием свободной азотной кислоты, поэтому плав нейтрализуют газообразным аммиаком в напорном баке 18 и направляют на кристаллизацию. [24]
Выходящие из инверсионной колонны щелока содержат около 4 - 5 % свободной азотной кислоты. В отдувочную колонну подается воздух или кислород. Газы, выходящие из инверсионной колонны, используются для - производства концентрированной азотной кислоты. [25]
Электролизу подвергают раствор азотнокислого свинца, содержащий 15 - 20 % свободной азотной кислоты, применяя в качестве анода платиновую чашку или сетку. [26]
Приготовляют 20 - 30 мл бесцветного раствора, содержащего 2 мл свободной азотной кислоты и не содержащего железа, меди и членов группы мышьяка. Раствор переводят в цилиндр Несслера, прибавляют 1 мл насыщенного раствора SO2, 5 мл 30 % - ного раствора иодида калия и разбавляют до 50 мл. В другой цилиндр наливают 40 мл воды, те же количества иодида калия, азотной кислоты и насыщенного раствора SO2 и добавляют по каплям стандартный раствор соли висмута2 до тех пор, пока жидкости в обоих цилиндрах не окажутся совершенно одинаково окрашенными. Сернистая кислота придает раствору слабое окрашивание, поэтому при очень малом содержании висмута ее надо добавлять в умеренном количестве, всего 1 - 3 капли. В этом случае после того, когда сравнение окрасок было проведено, надо прибавить еще немного сернистой кислоты, чтобы быть уверенным, что окраска не была частично вызвана иодом. [27]
Точные результаты получаются при осаждении меди в сернокислой среде в присутствии свободной азотной кислоты, действующей как деполяризатор и препятствующей выделению на катоде газообразного водорода. Но если электролиз протекает только в азотнокислой среде, то процесс электроосаждения проходит медленно и осадок выделяется не полностью. [28]
Точные результаты получаются при осаждении меди в сернокислой среде в присутствии свободной азотной кислоты, действующей как деполяризатор и препятствующей выделению на катоде газообразного водорода. Но если электролиз протекает только в азотнокислой среде, то процесс электроосаждения проходит медленно и осадок выделяется неполностью. [29]
Приготовляют 20 - 30 мл бесцветного раствора, содержащего 2 мл свободной азотной кислоты и не содержащего железа, меди и членов группы мышьяка. Раствор переводят в цилиндр Несслера, прибавляют 1 мл насыщенного раствора S02, 5 мл 30 % - ного раствора иодида калия и разбавляют до 50 мл. В другой цилиндр наливают 40 мл воды, те же количества иодида калия, азотной кислоты и насыщенного раствора S02 и добавляют по каплям стандартный раствор соли висмута 2 до тех пор, пока жидкости в обоих цилиндрах не окажутся совершенно одинаково окрашенными. Сернистая кислота придает раствору слабое окрашивание, поэтому при очень малом содержании висмута ее надо добавлять в умеренном количестве, всего 1 - 3 капли. В этом случае после того, когда сравнение окрасок было проведено, надо прибавить еще немного сернистой кислоты, чтобы быть уверенным, что окраска не была частично вызвана иодом. [30]