Выделяющаяся азотная кислота

Cтраница 1

Выделяющаяся азотная кислота далее растворяет непрореагировавший фосфат. В камере созревания эта реакция, очевидно, будет протекать к концу процесса. При недостаточной скорости взаимодействия азотной кислоты с непрореагировавшим апатитом может иметь место выделение в газообразную фазу некоторого количества парообразной азотной кислоты. [1]

Поэтому количество выделяющейся азотной кислоты при высушивании массы необходимо пересчитать на водяной пар па - основе разности их теплот испарения. [2]

Поэтому количество выделяющейся азотной кислоты при высушивании массы необходимо пересчитать на водяной пар на основе разности их теплот испарения. [3]

Метод основан на взаимодействии а-ацетиленовых соединений с раствором нитрата серебра и последующем титровании выделяющейся азотной кислоты. Присутствующие в пробе продукты основного характера должны быть удалены. [4]

Гидролиз нитрата л-нитрофенилхлорметил-карбинола ведут азотной кислотой ( 28 - 30 % - ной), причем связывают выделяющуюся азотную кислоту мочевиной. [5]

Выделяющуюся азотную кислоту конденсировали в холодильниках и собирали в баллоны. [6]

Для связывания выделяющейся азотной кислоты необходим щелочной агент, например аммиак. В отсутствие аммиака реакция протекает незначительно или вообще не идет, так как кислоты реагируют с ацетйленидами серебра, регенерируя свободное ацетиленовое соединение. [7]

Для связывания выделяющейся азотной кислоты необходим щелочной агент, например аммиак. В отсутствие аммиака реакция протекает незначительно или вообще не идет, так как кислоты реагируют с ацетиленидами серебра, регенерируя свободное ацетиленовое соединение. [8]

Зависимость коэффициента разложения от степени замены серной кислоты азотной. Двойной замес, норма кислоты 70, концентрация киглот62 6 %. Продолжительно-ть вылеживания, сутки. / - 5. 2 - 10. 3 - 15. - 20.| Зависимость коэффициента. [9]

Отрицательным фактором в производстве суперфосфата со смесью кислот является выделение азотной кислоты в газовую фазу при варке его и вылеживании. При варке выделяется от 16 до 46 % азотной кислоты от вводимого количества. Причем с увеличением степени замены серной кислоты на азотную относительное количество выделяющейся азотной кислоты снижается, а абсолютное ее количество увеличивается. [10]

Предположение о решающем действии гидролизной HN03 позволяет объяснить также и характер обнаруженной зависимости скорости пленкообразования от концентрации нитрата. Наличие минимума на кривой ( рис. 15) показывает, что под действием гидролизной HN03 происходит борьба двух факторов, влияние которых на скорость пленкообразования прямо противоположно. Один из них - окислительное действие азотной кислоты, усиливающее катодный процесс и способствующее ускорению пленкообразования, другой - кислотные свойства азотной кислоты, вызывающие замедление процесса образования пленки, поскольку растворимость ос атов с повышением концентрации азотной кислоты увеличивается и достижение предела насыщения раствора на границе его с металлом при этом сильно затрудняется. В зависимости от количества выделяющейся азотной кислоты преобладает один из указанных факторов, что обусловливает соответственно либо ускорение, либо замедление пленкообразования. [11]

Страницы: 1