Cтраница 3
Пассивируется дымящей азотной кислотой. [31]
С дымящей азотной кислотой образуется оксид триарилтри-сульфамида. [32]
СО дымящей азотной кислотой на холоду, то получается кристаллический мононитроацетофенон. При этой эеакции происходит сильное нагревание, а потому массу до охлаждать. [33]
Окисление дымящей азотной кислотой не дает никаких преимуществ по сравнению с кислотой указанного удельного веса. [34]
Так называемая дымящая азотная кислота содержит растворенную NO. Концентрированный водный раствор азотной кислоты является сильным окислителем; из металлов только Аи, Pi, Rh и Ir устойчивы к ее действию, другие металлы, такие, как Al, Fe и Сг, она пассивирует. Природа процесса пассивирования неизвестна, но, вероятно, некоторую роль играет образование труднопроницаемой пленки окисла. Только магний может вытеснять водород из азотной кислоты, да и то вначале; взаимодействие с металлами обычно сопровождается восстановлением азота. [35]
При действии дымящей азотной кислоты на этиловый эфир 2-оксоглутаровой кислоты получается сложный эфир ( 129), являющийся производным 1 2 6-оксадиазин - Л - оксида. Восстановление этого эфира бисульфитом натрия приводит к 4-гидрокси - 3 6-ди-этоксикарбонил - 2Я - 1 2 6-оксадиазину, проявляющему свойства одноосновной кислоты. Я и 6Я), которые отличаются по степени кислотности. [36]
При действии дымящей азотной кислоты холестерин превращается, ио Виндаусу [1404] ( см. также Леттре и Инхоффен [1405]), в соедиионне, обладающее формулой CB7H44NOa ( ONO2), в котором Находящийся у этиленовой СЕЯЗН ( атом углерода) атом водорода заменен на нитрогруппу, а гидроксильная группа проэтерифи-цнрована азотной кислотой. [37]
При действии дымящей азотной кислоты на тетрабромэтилен получается трибромацетилбромкд. Нитрование трихлорэтилена26 и 1 1-дихлорпропена - 127 концентрированной азотной кислотой было безуспешным. Дихлорстирол и - дкхлср - дк енклэтклек28 нитруются азотной кислотой на холоду в бензольное кольцо. [38]
При действии дымящей азотной кислоты холестерин превращается, по Виндаусу [1404] ( см. также Леттре и Инхоффен [1405]), в соединение, обладающее формулой C. При восстановлении ледяной уксусной кислотой и цинковой пылью этого вещества, оно превращается ( см. оригинал, стр. [39]
При действии дымящей азотной кислоты олефины переходят в нитро-алкилнитраты. [40]
При действии дымящей азотной кислоты на тетрабромэтилен получается трибромацетилбромид. Нитрование трихлорэтилена 26 и 1, 1-дихлорпропена - 1 27 концентрированной азотной кислотой было безуспешным, р, р - Дихлорстирол и 1, 1-дихлор - 2, 2-дифенил-этилен 28 нитруются азотной кислотой на холоду в бензольное кольцо. [41]
Под действием дымящей азотной кислоты на холоду или галогенов ( хлор, бром) краситель расщепляется на исходное азосоединение ( 70) или ( 72) и продукт нитрования ( 71) или галогенирования ( 73) азосоставляющей, что может использоваться для установления строения азокрасителей. Расщепляет азосоединения, но медленнее, и азотистая кислота, взятая в избытке. [42]
При действии дымящей азотной кислоты олефины переходят в нитро-алкилнитраты. [43]
Кипячением в дымящей азотной кислоте можно растворить шестиборид, составляющий от 80 до 90 % смеси. [44]
Кипячением в дымящей азотной кислоте можно растворить ше-стиборид, составляющий от 80 до 90 % смеси. [45]