Красная дымящая азотная кислота

Cтраница 2

Для полуоткрытой камеры было найдено, что задержка воспламенения таких топлив, как красная дымящая азотная кислота 80 % анилина и 20 % FA, возрастает, когда давление уменьшается. [16]

Следует помнить и об уже упоминавшейся склонности циркония к самовозгоранию при контакте с красной дымящей азотной кислотой. [17]

Имея намерение проиитровать этиловый эфиртимола, авторы, открывшие эти соединения, обработали раствор тимола в ледяной уксусной кислоте, прибавляя по каплям при охлаждении красную дымящую азотную кислоту; при этом реакционная смесь быстро окрасилась в красивый зеленовато-синий цвет. Спустя короткое время из раствора началось обильное выделение темносиних с медным блеснам кристаллов; последние по внешнему виду очень напоминали выкристаллизованную из спирта анилиновую синь. [18]

Хорошо известный пример несамовоспламеняющейся двухкомпонент-ной системы, которую было бы заманчиво использовать в качестве основного топлива ввиду широкой доступности и низкой стоимости компонентов, представляет собой система: красная дымящая азотная кислота - бензин. Много растворимых катализаторов воспламенения было разработано для этой системы. Так, прибавление аминов или меркаптанов к бензину и, соответственна, прибавление сильного окисляющего агента, такого, как КМп04, к красной дымящей азотной кислоте дает в результате самовоспламеняющиеся комбинации. Тем не менее активность КМп04, прибавленного к красной дымящей азотной кислоте в качестве катализатора воспламенения, быстро падает со временем в результате осаждения МпОа. Следует ожидать, что дальнейшее применение катализа будет зависеть от открытия более удовлетворительных растворимых катализаторов, нежели имеющиеся в настоящее время. [19]

Экспериментами на двигателе с тягой 23 кг установлено, что задержка воспламенения увеличивается от 0 015 до 0 040 сек, когда температура уменьшается от - 10 до - 30 С для красной дымящей азотной кислоты, реагирующей с двумя частями по объему FA и одной частью по объему AN. Оказалось, что задержка воспламенения была постоянна в промежутке температур от - 10 до - f 10 С. [20]

Нитрозокаучуки, хотя и взаимодействуют с аминами, но стойки ко всем другим органическим веществам, не содержащим активного фтора, при температуре до 100 С, к концентрированным кислотам, в том числе к красной дымящей азотной кислоте, жидкому N2O4, C1F3, озону и другим сильным окислителям при температурах до 70 С, к газообразному фтору при комнатной температуре. Химическая стойкость нитрозокаучука обычно присуща и его вулканизатам. [21]

В продаже имеется также и красная дымящая азотная кислота. В случае необходимости ее можно приготовить в лаборатории пропуском окислов азота или перегонкой из реторты обычной концентрированной кислоты с равным весовым количеством серной кислоты и 3 - 4 % растительного крахмала. Удельный вес дымящей азотной кислоты, понятно, не соответствует содержанию HN03 - оно всегда ниже. Содержание NO2 может достигать 12 % и более. [22]

Так как ряд металлоорганических соединений летуч, то никогда нельзя рассчитывать обнаружить в остатке на платиновой пластинке после озоления сумму всех неорганических составных частей. Было бы надежнее разлагать вещество нагреванием с красной дымящей азотной кислотой в запаянной трубке, как это производится при определении галоида и серы по Кариусу ( стр. Для природных органических веществ цель обычно достигается нагреванием с обратным холодильником с концентрированной соляной кислотой и хлоратом калия, или смесью уксусной и хромовой кислот, или хромовой смесью. [23]

Из литературы до сих пор было известно, что красная дымящая азотная кислота - единственная среда, в которой титан подвергается межкристаллитной коррозии. Таким образом, метиловый спирт, содержащий бром, является новой средой, вызывающей межкристалл итное разрушение титана. [24]

Классификация титановых сплавов по их чувствительности к КР. [25]

Поэтому предварительно необходимо перечислить среды, в которых выявлялось коррозионное растрескивание сплавов. Такими средами могут быть водные растворы, органические жидкости, горячие соли, четырехокись азота ( N2O4), красная дымящая азотная кислота, расплавленные соли, жидкие металлы и газы. Детальное обсуждение коррозионного растрескивания проводится в специальных разделах. [26]

Под названием кел-эф выпускается сополимер фтористого винилидена с трифтормонохлорэтиле-ном. Этот материал представляет большой интерес для тех областей применения, где он подвергается воздействию топлив в интервале температур от - 51 до 205 С; он пригоден также для продолжительных работ с красной дымящей азотной кислотой. [27]

Небольшое количество продукта было окислено азотной кислотой. Дымящая кислота растворяет его, но реакция не замечается даже после соприкосновения в продолжение двух недель, и только после нагревания в продолжение получаса в кипящей воде начинается сильная реакция. Красная дымящая азотная кислота действует тотчас по смешении. По разведении водой и отделении маслянистых капель жидкость, выпаренная в эксикаторе над известью, оставила щавелевую кпслоту с примесью смолистого вещества. Такая трудная окисляемость продукта как хромовой, так и азотной кислотой не совместна с представлением о нем как об альдегиде, потому что монохлороуксусный альдегид окисляется легко уже на воздухе. Генри полагает, что точка кипения а-монохлоропропионового альдегида должна мало отличаться от точки кипения монохлорацетона, потому что третий изомер, эпихлоргидрин, кипит при той же температуре как и монохлорацетон. Но вот другого рода соображения, которые приводят к иному результату. [28]

Степень разложения HNO3 от нагревания. [29]

В качестве окислителя топлив для ЖРД применяется концентрированная азотная кислота белая и красная. Белая азотная кислота содержит до 2 % воды и других примесей. Красная дымящая азотная кислота содержит растворенную двуокись азота. Она является более сильным окислителем, чем белая азотная кислота. [30]

Страницы: 1 2 3