Холодная концентрированная азотная кислота
Cтраница 2
Сырую нитраниловую кислоту ( около 30 г ] растворяют в минимальном количестве ледяной воды ( около 300 мл) и медленно добавляют одну треть объема холодной концентрированной азотной кислоты. Нитраниловая кислота выпадает в виде тонких игл. [16]
Алюминий, галлий и индий растворяются в серной и соляной кислотах, превращаясь в трехвалентный катион. Холодная концентрированная азотная кислота пассивирует алюминий вследствие образования устойчивой оксидной пленки на его поверхности. [17]
 |
Некоторые свойства простых веществ и элементов подгруппы IIIA. [18] |
Алюминий, галлий и индий растворяются в серной и соляной кислотах, превращаясь в трехзарядный катион. Холодная концентрированная азотная кислота пассивирует алюминий вследствие образования устойчивой оксидной пленки на его поверхности. [19]
В холодной концентрированной азотной кислоте хром нерастворим и после обработки ею становится пассивным. [20]
Например, при обработке такого зеркала газообразным хлористым водородом образуется дихло-рид, который дает характерные реакций с раствором хлорида золота ( образование кассиевого золотого пурпура, ср. Это зеркало к тому же в противоположность металлическим зеркалам, возникающим при разложении водородных соединений мышьяка, сурьмы и висмута, не растворимо в холодной концентрированной азотной кислоте и напротив, оно легко растворимо в холодной концентрированной соляной кислоте. [21]
Например, при обработке такого зеркала газообразным хлористым водородом образуется дихло-рид, который дает характерные реакции с раствором хлорида золота ( образование кассиевого золотого пурпура, ср. Это зеркало к тому же в противоположность металлическим зеркалам, возникающим при разложении водородных соединений мышьяка, сурьмы и висмута, не растворимо в холодной концентрированной азотной кислоте и напротив, оно легко растворимо в холодной концентрированной соляной кислоте. [22]
В холодной и горячей воде бериллий практически не изменяется; коррозионное действие воды на бериллий сильно зависит от чистоты металла и воды. Растворяется в разбавленных соляной и серной кислотах. Холодной концентрированной азотной кислотой бериллий пассивируется, при нагревании реагирует как с разбавленной, так и концентрированной кислотой. [23]
В холодной и горячей воде бериллий практически не изменяется; коррозионное действие воды на бериллий сильно зависит от чистоты металла и воды. Растворяется в разбавленных соляной и серной кислотах. Холодной концентрированной азотной кислотой берилли пассивируется, при нагревании реагирует как с разбавленной, так и концентрированной кислотой. [24]
Разба вленные серная и соляная кислоты растворяют хром с выделением водорода. В холодной концентрированной азотной кислоте хром нерастворим и после обработки ею становится пассивным. [25]
Разбавленные серная и соляная кислоты растворяют хром с выделением водорода. В холодной концентрированной азотной кислоте хром нерастворим и после обработки ею становится пассивным. [26]
Разбавленные серная и соляная кислоты растворяют хром с выделением водорода. В холодной концентрированной азотной кислоте хром нерастворим и после обработки ею становится пассивным. [27]
Разбавленные серная в соляная кислоты растворяют хром с выделением водорода. В холодной концентрированной азотной кислоте хром нерастворим и после обработки ею становится пассивным. [28]
Разбавленные серная и соляная кислоты растворяют хром с выделением водорода. В холодной концентрированной азотной кислоте хром нерастворим и после обработки ею становится пассивным. [29]
Отобранные образцы необходимо подвергнуть всестороннему исследованию. При исследованиях в органической геохимии чрезвычайно важно отобранные из скважин образцы вод и пород тотчас же замораживать и сохранять в таком виде до начала анализа. Эта мера позволяет предотвратить заражение образцов микробами во время хранения. Для образцов, отобранных на обнажениях, такие предосторожности излишни, поскольку породы уже в течение длительного периода времени подвергались воздействию различных агентов выветривания. Для удаления возможных следов вторичного органического вещества с поверхности образцов или из трещин образцы обычно помещают на 12 - 24 ч в холодную концентрированную азотную кислоту. Для сильно проницаемых пород не существует способа удаления органических загрязнений без изменения первоначально содержащегося в породе органического вещества. Хант ( Hunt, 1962) установил, что наибольшая часть органического вещества связана с глинами и карбонатными породами. Поэтому породы этого типа, вероятно, являются более перспективными для изучения органического вещества, чем песчаники и конгломераты. [30]
Страницы: 1 2 3