Cтраница 1
Очень концентрированная азотная кислота ( плотн. В этом случае они перестают растворяться в кислотах и не вытесняют из растворов солей металлы, стоящие правее их в ряду напряжений. В щелочных растворах все три металла более коррозионно устойчивы. [1]
В очень концентрированной азотной кислоте эта соль не растворяется, поэтому на свинец такая кислота не действует. [2]
Продажная нитрующая смесь готовится из очень концентрированной азотной кислоты и олеума также высшей концентрации. Обычно в больших железных котлах с водяным охлаждением смешивают азотную кислоту уд. В лаборатории этот способ не следует применять, так как он очень опасен. Для лабораторных целей достаточно смешать азотную кислоту уд. [3]
Продажная нитрующая смесь готовится из очень концентрированной азотной кислоты и олеума также высшей концентрации. Обычно в больших железных котлах с водяным охлаждением смешивают азотную кислоту уд. В лаборатории этот способ не следует применять, так как он очень опасен. Для, лабораторных целей достаточно смешать азотную кислоту уд. [4]
Железо становится пассивным, если его погрузить в очень концентрированную азотную кислоту. [5]
Железо становится пассивным, если его погрузить в очень концентрированную азотную кислоту. После такой обработки оно уже не вытесняет водород из разбавленных кислот; однако резкий удар по такому металлу вызывает изменение, которое распространяется по всей поверхности от места удара, и металл снова становится активным. Пассивность металла объясняется образованием защитного слоя окисла, а при нарушении его пассивность утрачивается. Пассивность вызывается также и другими окислителями, например хромат-ионом; лезвия для безопасных бритв дольше остаются острыми, если их хранить в растворе хромата калия. [6]
Следует иметь в виду, что уксусная кислота и уксусный ангидрид при нагревании сами подвергаются воздействию очень концентрированной азотной кислоты. Уксусный ангидрид может даже служить хорошим исходным веществом для получения тетранитро-метана, который сам является важным нитрующим средством. [7]
Волокна из фторсодержащих полимеров благодаря химической инертности фторуглеродов применяются в условиях действия высокоагрессивных сред. Например, ткань из тефлона может быть использована для фильтрации очень концентрированной азотной кислоты в течение нескольких лет, в то время как ткань из также химически устойчивого полимера - поливинилхлорида разрушается через несколько дней эксплуатации. [8]
Германий практически не растворим в соляной и разбавленной серной кислотах. Азотная кислота окисляет германий до GeO2; скорость растворения его в азотной кислоте увеличивается при повышении ее концентрации, но в очень концентрированной азотной кислоте германий покрывается сплошной пленкой GeO2 и пассивируется. Германий легко растворяется в царской водке и в 3 % - ном растворе перекиси водорода. При сплавлении со щелочами германий образует растворимые германаты. [9]
Раствор азотной кислоты в эфире редко применяется для нитрования. Впрочем, в литературе описано несколько случаев нитрования по этому способу. Оз, или очень концентрированной азотной кислоты иногда наблюдается частичное расщепление простых эфиров ( ср. [10]
![]() |
Плотность и температура кипения водных растворов азотной кислоты. [11] |
Металлы и сплавы окисляются азотной кислотой с образованием нитратов, которые обычно хорошо растворимы в воде. Золото и платиновые металлы составляют исключение, они не взаимодействуют с азотной кислотой. На поверхности ряда металлов ( А1, В, Cr, Ga, In, Nb, Та, Th, Ti, Zr и Hf) при действии азотной кислоты образуется защитная пленка из нерастворимых оксидов и поэтому указанные металлы не растворяются. Кальций, магний и железо пассивируются при действии очень концентрированной азотной кислоты и также не растворяются. В разбавленных растворах азотной кислоты они растворимы. Селен, теллур, мышьяк, а также полупроводниковые соединения GaSe и CdTe растворяются в азотной кислоте. [12]
Например, по отношению к двуокиси азота бензол и нафталин ведут себя различно. В то время как первый реагирует с ней в отсутствие активаторов крайне медленно, нафталин взаимодействует очень быстро, переходя в а-нитронафталин. Скорость взаимодействия нафталина с азотной кислотой зависит от присутствия в ней окислов азота и возрастает параллельно увеличению концентрации последних. Если азотная кислота не содержит окислов азота, то нафталин можно пронитровать, только употребляя очень концентрированную азотную кислоту, причем действующим агентом является нит-роний-катион NOj Азотная кислота невысокой концентрации служит только источником двуокиси азота. Так же как и в предельном ряду, наиболее эффективным агентом является именно этот окисел. [13]
Так, например, по отношению к двуокиси азота бензол и нафталин ведут себя различно. В то время как первый реагирует с ней в отсутствие активаторов крайне медленно, нафталин взаимодействует очень быстро, переходя в а-нитронафталин. Скорость взаимодействия нафталина с азотной кислотой зависит от присутствия в ней окислов азота и возрастает параллельно увеличению концентрации последних. Если азотная кислота не содержит окислов азота, то нафталин можно пронитровать, только употребляя очень концентрированную азотную кислоту, причем действующим агентом является нит-роний-катион NOJ. Азотная кислота невысокой концентрации служит только источником двуокиси азота. Так же как и в предельном ряду, наиболее эффективным агентом является именно этот окисел. [14]