Горячая концентрированная азотная кислота

Cтраница 2

Для предотвращения коррозии титана в горячей концентрированной азотной кислоте предлагается [96] вводить в растворы соли молибдена. [16]

Нитрат галлия получается растворением металла в горячей концентрированной азотной кислоте. Кристаллизуется из азот-но-кислых растворов в виде бесцветных призматических кристаллов Ga ( NO3) 3 - 8H2O, расплывающихся на воздухе. При нагревании до 200 полностью разлагается, образуя окись галлия. [17]

Углерод ( но не графит) окисляется горячей концентрированной азотной кислотой до СОа. FeCN) oJ окисляется в Hs [ Fe ( CN) aj и затем в гидронитрожелезосинеродистую кислоту Ha [ Fe ( CN) 5NOsJ, натриевая соль которой Na2 [ Fe ( CN) sNO2 ] обыкновенно называется итропруосидам натрия и которая применяется в качестве реактива для открытия серы. HCNS окисляется азотной кислотой, причем сера переходит в сульфат. [18]

Растворяют осадок теллура, добавляя три 1-миллилитровые порции горячей концентрированной азотной кислоты, и промывают фильтрующий тигель несколькими небольшими порциями воды. Для проведения этой операции лучше применять аппарат для фильтрования типа колокола, чтобы можно было собрать азотнокислый и промывной растворы прямо в стакан на 25 мл или в коническую колбу. [19]

Для растворения проб бронзы или руды обычно используют горячую концентрированную азотную кислоту. Цинк, никель и олово не влияют на определение меди, поэтому не будем их учитывать в дальнейшем обсуждении. [20]

Затем пластинку помещают в фарфоровую чашку и обрабатывают горячей концентрированной азотной кислотой, свободной от НС1, что должно привести к переходу основного количества 212Bi и 212РЬ, скопившегося на поверхности пластинки при экспонировании в эманаторе, в раствор. Раствор упаривают почти досуха. Остатки раствора нейтрализуют 10 % - ным раствором NaOH ( при помешивании палочкой) и этим же раствором доводят объем жидкой фазы до 5 - 10 мл. Полученную смесь пропускают через бумажный фильтр, вложенный в воронку Бюхнера, причем слабое отсасывание применяют только в том случае, если фильтрование происходит слишком медленно. [21]

Затем к раствору постепенно добавляют 150 - 200 мл горячей концентрированной азотной кислоты. Раствор нагревают в течение 1 часа на водяной бане, выпавшие кристаллы отсасывают на стеклянном фильтре и промывают сначала разбавленной азотной кислотой, а затем спиртом. [22]

Растворимость хлорида, бромида и иодида таллия ( I в воде. [23]

Нитрат таллия ( III) получается растворением окиси таллия в горячей концентрированной азотной кислоте. На воздухе расплывается с частичным разложением. [24]

Давление диссоциации сульфатов некоторых металлов. [25]

Нитрат галлия можно получить, растворяя металл или гидроокись в горячей концентрированной азотной кислоте. Эти кристаллогидраты очень гигроскопичны, быстро расплываются на воздухе. Соль очень хорошо растворима в воде ( 295 г на 100 г Н2О при 20 [24]) и в спирте; нерастворима в эфире. [26]

Для выделения углерода твердого раствора и гранита анодный осадок обрабатывается горячей концентрированной азотной кислотой в течение 0.5 часа. При этом цементит разлагается и углерод улетучивается в виде газообразных продуктов СО, CQj и СН. В неразлагаемом остатке находятся графит и углерод твердого раствора. Раствор выпаривается и образовавшийся осадок очищают кипящим бензолом в аппарате SOXLET. Остатки бензола испаряются и получается порошок, содержащий свободный углерод и графит. [27]

Промытую 1Ю2 растворяют в небольшом объеме ( - 2 мл) горячей концентрированной азотной кислоты и раствор разбавляют водой до 3 - 4 М по НМОз. Для окисления нептуния добавляют КВгО3 до концентрации - 0 1 М и нагревают раствор в пробирке на водяной бане в течение 15 мин при 90 - 100 С. [28]

Для этого трубку 12 7 х 1 5 мм сначала очищают в горячей концентрированной азотной кислоте, промывают дистиллированной водой и подвергают катодной обработке при - 3 В в проточной 1 М хлорной кислоте в течение 15 мин при скорости потока 1 мл / мин. После этого через трубку прокачивают в обоих направлениях трижды перегнанную ртуть. Цикл прокачки повторяют 5 раз. Данная процедура не обеспечивает постоянство веса осадив-шейся ртути. Характеристики амальгамированных электродов проверяют снятием вольтамперной кривой в потоке фонового 0 1 М раствора KN03, освобожденного от кислорода. [29]

Кусочки пемзы размером с горошину в количестве 180 - 250 см3 обрабатывают горячей концентрированной азотной кислотой, а затем тщательно промывают горячей дистиллированной водой. В фарфоровой чашке лемзу смешивают с раствором 40 г азотнокислого тория [ Th ( NO3) 4 - 12H2O ] в 100 мл воды и раствор упаривают досуха при энергичном перемешивании, для того чтобы обеспечить равномерное распределение соли. Пропитанную пемзу прокаливают на горелке Бунзена до полного разложения нитрата и получают контакт, содержащий около 15 г двуокиси тория. [30]

Страницы: 1 2 3 4