Cтраница 1
Жирноароматические кислоты бывают предельными и непредельными; известны и жирноаро-матические оксикислоты. [1]
Жирноароматическими кислотами являются кислоты с карбоксилом в боковой цепи. Получаются они обычными синтезами кислот, разобранными нами в разделе жирного ряда. [2]
Жирноароматическими кислотами являются кислоты с карбоксилом в боковой цепи. [3]
Алкиловые эфиры жирноароматических кислот проявляют свойства депрессорных присадок к дизельному топливу. [4]
Что касается жирноароматических кислот, то с удлинением ал-кильной группы влияние ароматического кольца заметно ослабевает; с увеличением алкильной цепи выходы возрастают. [5]
Исследованная ами р-аминокислота является жирноароматической кислотой с аминогруппой в радикале жирного ряда. [6]
Как было установлено, хлорангидриды жирноароматических кислот также дают неожиданные продукты при реакции с бензолом и хлористым алюминием. Колер с сотрудниками [207] получил гидриндон и р, ф-дифенилпропиофенон из хлорангидрида коричной кислоты и бензола; он не смог получить стирилфенилкетона. [7]
Условия протекания реакции Кольбе для жирноароматических кислот рассмотрены выше ( см. гл. Установлено, что ароматические кислоты лишь при соответствующем подборе растворителя образуют в заметных количествах димерные продукты электросинтеза Кольбе. [8]
Так же, как при электролизе жирноароматических кислот, растворитель оказывает существенное, а в некоторых случаях решающее влияние на направление и природу продуктов реакции анодной конденсации алициклических кислот. [9]
Реакция по Меервейну между диазонийхлоридами и а, 3-не-предельными жирноароматическими кислотами является общим и практически удобным способом синтеза стильбенов, представляющих значительный интерес, так как многие из них являются физиологически активными веществами. [10]
Вводя в реакцию производные бензойной кислоты ( анисовая117 - 118, аминобензойная117 118, фталевая59 кислоты) и различные жирные и жирноароматические кислоты, можно получить большое количество кетонов с различными функциональными группами. Необходимо лишь, чтобы в условиях проведения реакции кислоты были термически стабильны или хотя бы разлагались с меньшей скоростью, чем кетонизиро вались. [11]
Вводя в реакцию производные бензойной кислоты ( анисо-вая 117 ш, аминобензойная117 118, фталевая59 кислоты) и различные жирные и жирноароматические кислоты, можно получить большое количество кетонов с различными функциональными группами. Необходимо лишь, чтобы в условиях проведения реакции кислоты были термически стабильны или хотя бы разлагались с меньшей скоростью, чем кетонизировались. [12]
Исследуя основные особенности строения, связанные с циклизацией, протекающей путем внутримолекулярного ацилирования, Браун и его сотрудники нашли, что способность жирноароматической кислоты к циклизации зависят от числа членол образующегося цикла. Легче всего образуется шестичленный цикл, далее следуют пятичлен-ный, семичлениый и цикли иного размера. Зтот порядок может быть нарушен при наличии различного активирования процессов циклизации. [13]
Ориентация алкильных радикалов, как это доказали Норрис и Артур, отлична от указанной в патенте на получение алкилированных в ядре жирно ароматических кетонов, получаемых взаимодействием эфиров алифатических или жирноароматических кислот одноатомных и многоатомных алифатических спиртов на ароматические соединения ряда бензола в присутствии хлористого алюминия. Этот процесс составляет содержание одного из патентов И. Г. Фарбениндустри [31], причем указывается, что на каждую эфирную группу применяется 2 моля хлористого алюминия. В реакциях с замещенными ароматическими углеводородами, например с этилбензолом, вновь вступающая алкильная группа становится в паря-положение по отношению к имеющемуся заместителю, а кислотный остаток-в opmo - положение. В реакции с бензолом вступающие ацетильная и алкильная группы становятся в тга / эа-положение друг к другу. [14]
В тех же случаях, когда дело идет о жирноароматических кар-боновых кислотах типа фенилуксусной кислоты, каталитическое образование кетонов проходит вполне нормальным образом, и при помощи каталитического способа можно получать с хорошим выходом кетоны также и из смесей ароматических кислот с жирными или жирноароматическими кислотами. Следовательно, при контактном способе необходимо только, чтобы по крайней мере одна из взятых для реакции кислот была пригодна для этой реакции. [15]