Cтраница 1
Низкомолекулярные карбоновые кислоты ( Cj - C6) попадают в стоки водного конденсата, воды от промывки отработанного воздуха и - воды от промывки парафина. [1]
При переэтерификации триалкилфосфата эфирами низкомолекулярных карбоновых кислот при температуре от 100 до 275 С в присутствии окиси свинца получаются смешанные эфиры фосфорной кислоты. [2]
Воск образуется из эфира низкомолекулярной карбоновой кислоты, например уксусной, и макромо-лекулярного так называемого жирного спирта; жирные спирты получают, в частности, путем разложения натуральных восков. [3]
В качестве сырья для производства низкомолекулярных карбоновых кислот могут служить фракции прямогонных бензинов и рафинатов риформинга. [4]
Конечным продуктом разложения хлопкового масла являются низкомолекулярные карбоновые кислоты, увлекаемые проволокой в ванну консервации. Они в основном и вызывают коррозию. [5]
Кислые стоки цехов СЖК представляют собой водный раствор низкомолекулярных карбоновых кислот: муравьиной ( Cj), уксусной ( С2), пропионовой ( Cg) и масляной ( С), суммарная концентрация которых доходит до 25 - 28 ( в пересчете на уксусную кислоту), а также ряда других веществ. В меньшем количестве образуются сходные по составу стоки и на ряде других химических производств. [6]
Усилению процесса углекислотной коррозии способствует наличие в водном конденсате низкомолекулярных карбоновых кислот - муравьиной, уксусной, пропионо-вой, масляной. Общая концентрация органических кислот обычно не превышает 100 - 150 мг / л, в некоторых случаях доходит до 500 мг / л [36], причем основную долю от 50 до 90 % от суммы кислот - составляет уксусная кислота. Углекислотная коррозия, в отличие от сероводородной не сопровождается водородным охрупчиванием стали. [7]
Дипероксиды склонны к распаду с разрывом С-С - связей, в результате чего образуются низкомолекулярные карбоновые кислоты и кетокислоты. [8]
Процесс жидкофазного окисления парафина кислородом воздуха протекает в присутствии катализатора - соединений марганца ( например, перманганата калия), а также солей низкомолекулярных карбоновых кислот. Марганцево-калиевый катализатор играет при окислении парафина двойную роль. [9]
Масла 36 / 1 и 36 / 1-к, МРТУ 38 - 1 - 157 - 65, - синтетические, получаемые на базе сложных эфиров низкомолекулярных карбоновых кислот и многоатомных спиртов с присадками. Масла применяют для турбореактивных двигателей, а также в качестве приборных масел. [10]
В то время как озонирование и окислительное расщепление соединения I приводит к образованию кетона, содержащего лишь на один атом углерода меньше, чем исходный олефин, из продуктов II и III образуются низкомолекулярная карбоновая кислота и низкомолекулярный кетон. [11]
При испытании использовали следующие смазочные материалы: 1) масло МТ-8П пониженной вязкости, применяемое для гусеничных машин и содержащее в небольших количествах противопенную, противоизносную и противозадирную присадки; 2) масло ТСЗП-8 пониженной вязкости, содержащее противозадирную, противоизносную и противоокислительную присадки, имеет пологую вязкостно-температурную характеристику и применяется для тяжелых гусеничных машин и грузовых автомобилей на Севере; 3) масло ТАД-17 и средней вязкости с фосфорсодержащей присадкой, применяется для гипоидных передач легковых автомобилей; 4) синтетическое масло Б - ЗВ пониженной вязкости на основе сложных эфиров низкомолекулярных карбоновых кислот, содержащее противоокислительную, противозадирную и противоизносную присадку, имеет пологую вязкостно-температурную характеристику, применяется для вертолетов и турбовинтовых двигателей. [12]
Производство синтетических жирных кислот, основанное на неселективном каталитическом окислении парафина является источником загрязнения атмосферного воздуха органическими соединениями. Низкомолекулярные карбоновые кислоты ( НМК) обладают высокой токсичностью и неприятным запахом с низкой ( менее IPPB) пороговой концентрацией восприятия. [13]
Разработано жидкофазное окисление бензинов. Сырьем для производства низкомолекулярных карбоновых кислот могут служить фракции прямогонных бензинов и рафинатов рифор-минга. Окислению подвергается широкая фракция бензина, перегоняющаяся и пределах 30 - 15 С, при этом до 80 % сырья перегоняется до 75 - 80 С. По сравнению с окислением бутана в этом процессе увеличивается выход уксусной и пропионовой кислот. [14]
Разработано жидкофазное окисление бензинов. Сырьем для производства низкомолекулярных карбоновых кислот могут служить фракции прямогонных бензинов и рафинатов рифор-минга. Окислению подвергается широкая фракция бензина, перегоняющаяся в пределах 30 - 115 С, при этом до 80 % сырья перегоняется до 75 - 80 С. [15]