Нафтеновая карбоновая кислота

Cтраница 1

Нафтеновые и карбоновые кислоты могут вступать в реакции декарбок-силирования или карбоксильная группа их гидрируется, превращаясь, в метальную. Так, толуиловая кислота превращается в ксилол, толуол, и бензол, а также все продукты, образующиеся в результате гидрирования, изомеризации и разрыва кольца. Эти кислородные соединения обычно легко разрушаются при гидрировании. [1]

Нафтеновые и карбоновые кислоты могут вступать в реакции декарбоксилирования или гидрирования, при котором карбоксильная группа превращается в метильную. [2]

Нафтеновые и карбоновые кислоты довольно устойчивы против действия серной кислоты; они лишь частично растворяются в ней. Оксикислоты полимеризуются и в основном переходят в кислый гудрон. [3]

Нафтеновые и карбоновые кислоты количественно экстрагируют висмут при рН 1, ди - и моноалкилфосфорные, тионафтеновые кислоты и алкилмеркаптаны из растворов минеральных кислот с концентрацией 1 - 3 моль / л, а такие катионообменные экстрагенты, как диэтилдитиокарбаминовая, диалкилтиофосфорные и диалкилдитиофосфорные кислоты количественно извлекают его из значительно более концентрированных растворов минеральных кислот. [4]

Нафтеновые и карбоновые кислоты могут вступать в реакции декарбоксилирования или гидрирования, при котором карбоксильная группа превращается в метальную. Кислород, содержащийся в конденсированных ароматических структурах, обычно гидрируется с образованием воды, а оставшийся радикал вступает в реакции, рассмотренные выше. При одинаковом строении устойчивость соединений относительно гидрирования возрастает в ряду: серо-органические кислородорганическиеазоторганические. [6]

Нафтеновые и карбоновые кислоты могут вступать в реакции декарбок-силирования или карбоксильная группа их гидрируется, превращаясь-в метильную. Так, толуиловая кислота превращается в ксилол, толуол и бензол, а также все продукты, образующиеся в результате гидрирования, изомеризации и разрыва кольца. Промежуточные продукты крекинга нефти, содержащие высокоактивные молекулы, взаимодействуют с кислородом, образуя перекиси и другие промежуточные продукты окисления. Эти кислородные соединения обычно легко разрушаются при гидрировании. [7]

Кальциевые соли нафтеновых и карбоновых кислот, применяемых в качестве катализатора, приготовляются из щелочных солей природных нафтеновых кислот и технических карбоновых кислот ( получаемых, в свою очередь, окислением деароматизированного парафинистого дистиллята) путем обменной реакции при нагревании с водным раствором хлористого кальция. [8]

Механизм действия - солей нафтеновых и карбоновых кислот может быть объяснен также на основе исследования влияния этих солей на растворимость оксикислот и асфальтенов в углеводородах. Чистые соли оксикислот не растворимы даже в бензине. При добавлении 15 % солей карбоновых кислот смесь растворяется в бензоле. Повышение количества солей карбоновых кислот до 45 % позволяет растворять смесь в уайтспирите с добавкой бензола, а при 55 % - смесь растворяется в неполярном уайтспирите. [9]

Гораздо более убедительное объяснение механизма действия солей нафтеновых и карбоновых кислот может быть получено на основе исследования влияния этих солей на растворимость оксикислот и а сфальтенов в углеводородах. [10]

Помимо углеводородов, в нефти содержится небольшое количество нафтеновых карбоновых кислот ( стр. [11]

Помимо углеводородов, в нефти содержится небольшое количество нафтеновых карбоновых кислот, а также сернистых и азотистых соединений. [12]

В чистых нефтяных маслах имеется сравнительно немного полярно активных веществ - это главным образом вещества, содержащие кислород: нафтеновые и карбоновые кислоты, смолы, асфальтены, а также вещества с серой в молекуле [ 31; полярной активностью обладают также в известной степени ароматические углеводороды. [13]

Микроскопический снимок частиц, содержащихся в техническом масле, выполненный при скрещенных поляроидах. [14]

Повышение концентрации микрообъектов в масле при относительно малых добавках октана, по-видимому, следует объяснить изменением растворимости присутствующих в системе полярных компонентов, например нафтеновых и карбоновых кислот [6], и интенсивным протеканием процессов агрегации с образованием мицелл. [15]

Страницы: 1 2