Cтраница 1
Органические карбоновые кислоты легко реагируют с хлором и бромом. При этом атомы водорода в углеводородной цепи замещаются галоидом. [1]
Органические карбоновые кислоты характеризуются присутствием карбоксильной группы - СООН; по их числу различают одно -, двух - и многоосновные кислоты. [2]
Органические карбоновые кислоты, сульфокислоты и минеральные кислоты определяют методом нейтрализации - путем титрования раствором щелочи в присутствии индикатора или потенциометрического титрования. [3]
Органические карбоновые кислоты легко реагируют с хлором и бромом. При этом атомы водорода в углеводородной цепи замещаются галоидом. [4]
Соли органических карбоновых кислот, реагируя с галогено-алканами, дают сложные эфиры ( стр. [5]
Для органических карбоновых кислот общим методом количественного определения является ацидиметрическое титрование. [6]
Оксикислотами называют органические карбоновые кислоты, содержащие, кроме карбоксильных групп, одну или несколько гид-роксильных групп. Число карбоксильных групп определяет основность оксикислоты. По числу гидроксйлов, включая и входящие в состав карбоксильных групп, определяют атомность оксикислот. Так, например, молочная кислота СН3 - СНОН-СООН является одноосновной двухатомной кислотой, яблочная НОСО-СНОН - - СН2 - СООН - двухосновной трехатомной и винная НОСО - - СНОН-СНОН-СООН - двухосновной четырехатомной. [7]
Оксикислотами называют органические карбоновые кислоты, содержащие, кроме карбоксильных групп, одну или несколько гидроксильных групп. Число карбоксильных групп определяет основность оксикислоты. По числу гидроксилов, включая и входящие в состав карбоксильных групп, определяют атомность ок-сикислот. Так, например, молочная кислота СН3 - СНОН-СООН является одноосновной двухатомной кислотой, яблочная НОСО - СНОН-СН2 - СООН двухосновной трехатомной и винная НОСО - СНОН - СНОН - СООН двухосновной четырехатомной. [8]
Оксикислотами называют органические карбоновые кислоты, содержащие, кроме карбоксильных групп, одну или несколько гидро-ксильных групп. Число карбоксильных групп определяет основность оксикислоты. По числу гидроксилов, включая и входящие в состав карбоксильных групп, определяют атомность оксикислот. Так, например, молочная кислота СН3 - СНОН-ОООН является одноосновной двухатомной кислотой, яблочная НОСО-СНОН-СН2-СООН двухосновной трехатомной и винная НОСО-СНОН-СНОН-СООН двухосновной четырехатомной. [9]
В общем органические карбоновые кислоты являются слабыми кислотами. Схема строения Сила карбоновых кислот увеличивается, карбоксилатного иона если водородные атомы радикала, особенно у соседнего с карбоксильной группой углерода, замещаются электроноакцепторными ( электронооттягиваю-щими) атомами или группами. [10]
Оксикислотами называют органические карбоновые кислоты, содержащие кроме карбоксильных групп одну или несколько гидро-ксильных групп. Число карбоксильных групп определяет основность оксикислоты. По числу гидроксилов, включая и входящие в состав карбоксильных групп, определяют атомность оксикислот. Так, например, молочная кислота СН3СНОН - СООН является одноосновной двухатомной кислотой, яблочная НООС-СНОН-СН2-СООН двухосновной трехатомной и винная НООС-СНОН-СНОН-СООН двухосновной четырехатомной. [11]
Аминокислотами называют органические карбоновые кислоты, в радикале которых один или более атомов водорода замещены аминогруппой. [12]
Аминокислотами называются органические карбоновые кислоты, в радикале которых водород при углероде замещен аминогруппой. По числу карбоксильных групп их делят на моно - и дикарбоновые кислоты, по числу аминных-на моно - и диаминокислоты. [13]
Реакция галоидолефинов с органическими карбоновыми кислотами в литературе совершенно не описана. Как показали исследования в этой области С. В. Завгороднего [ 67а ], галоидзамещенные олефины с галоидом не при двойной связи являются менее реакционноспособными, чем соответствующие, незамещенные олефины. Особенно малоактивной в отношении кислот является двойная связь галоидаллилов. [14]
Реакция галоидолефииов с органическими карбоновыми кислотами в литературе совершенно не описана. Как показали исследования в этой области С. В. Завгородйего [ 67а ], галоидозамещен-ные олефины с галоидом не при двойной связи являются менее ре-акционносотособными, чем соответствующие, незамещенные олефины. Особенно малоактивной в отношении кислот является двойная связь галоидаллилов. [15]