Cтраница 2
Это дает основание предположить, учитывая сравнительно высокое содержание чистых высокомолекулярных карбоновых кислот в смеси, что явление крекинга молекул углеводородов, содержащихся в керосиновых фракциях, если и происходит, то лишь частично, за счет алканов. В противном случае, в средней молекуле полученных кислот должно было бы содержаться значительно меньше углеродных атомов. [16]
Уменьшение выхода продукта ацетамидирования связывается с возможностью образования при окислении высокомолекулярных карбоновых кислот не кар3 - катионов, а радикалов в результате одноэлектронной электрохимической реакции с участием карбоксилата. [17]
Уменьшение выхода продукта ацетамидирования связывается с возможностью образования при окислении высокомолекулярных карбоновых кислот не карб-катионов, а радикалов в результате одноэлектронной электрохимической реакции с участием карбоксилата. [18]
Доказана возможность получения композиции масел с присадкой ВНИИ ПН-370п и с солями высокомолекулярных карбоновых кислот. [19]
На основании результатов опытов, нафтенат кальция в качестве катализатора рекомендуется ( в целях получения высокомолекулярных карбоновых кислот) в процессах окисления парафина, вообще, и мягких парафинов, в частности. [20]
Структурообразующее влияние на битумы всех типов оказывают добавки класса железных или кальциевых солей ( мыл) высокомолекулярных карбоновых кислот. [21]
Высокощелочные присадки алкилфенольного типа могут быть использованы не только в композиции с нейтральными сульфонатами, но и с солями высокомолекулярных карбоновых кислот. [22]
В качестве поверхностно-активных веществ рекомендуется применять катионоактивные вещества типа высокомолекулярных алифатических аминов и диаминов, а также анионоактивные вещества типа высокомолекулярных карбоновых кислот и солей тяжелых и щелочноземельных металлов этих кислот. [23]
В литературе имеется лишь небольшое число работ [ 1, 23, посвященных систематическому изучению кинетики реакции этерификации гликолей и высокомолекулярных карбоновых кислот. Имеющийся по этому вопросу материал недостаточен для обобщающих выводов. [24]
Значение температуры при коррозии вкладышей подшипников определяется влиянием этого фактора на скорость реакций окисления масла и скорость реакций взаимодействия образующихся при этом высокомолекулярных карбоновых кислот с металлом. [25]
Изучение структуры добавок ряда железных мыл ( на основе карбоновых кислот из госсиполовой смолы, кубовых остатков синтетических жирных кислот, соапстока и др.) по их деформационным свойствам показало, что железные соли высокомолекулярных карбоновых кислот обладают коагуляционным пространственным каркасом, упрочняющимся во времени благодаря возникновению новых связей при соударениях частиц, находящихся в непрерывном тепловом движении. В процессе разрушения разрываются связи между частицами дисперсной фазы, восстанавливающиеся вновь при нахождении системы в покое. Следует отметить, что часть связей при перемешивании разрывается необратимо. [26]
Из литературного обзора работ по окислению твердых и жидких нефтяных углеводородов воздухом и кислородом в жидкой фазе видно, что исследователи в основном изучали процессы окисления твердых парафиновых углеводородов ( парафина) с целью получения высокомолекулярных карбоновых кислот. Исследовались процессы окисления и других нефтепродуктов: яетролатума, керосиновых и масляных фракций, других лефтяных дистиллятов, содержащих наряду с парафиновыми углеводородами также ароматические, нафтеновые и углеводороды прочих классов. Однако все еще нельзя считать, что проблема окисления твердого парафина как в лабораторных, так и в заводских условиях полностью решена. [27]
Уксусная кислота уже при 400 С начинает частично переходить в ацетон, а потому в надсмольных водах высокотемпературных процессов ее нет. Ацетон и более высокомолекулярные карбоновые кислоты также разлагаются. [28]
Уксусная кислота уже при 400 начинает частично переходить в ацетон, а потому в надсмольных водах высокотемпературных процессов ее нет. Ацетон и более высокомолекулярные карбоновые кислоты также разлагаются. [29]
Все более широкое распространение находят эмульгаторы полиамидного строения. Их синтезируют на основе процесса, в котором высокомолекулярная карбоновая кислота ( например, олеиновая) или смесь таких кислот ( например, талловое масло) реагирует с полиамином, например, диэтилентриамином, триэти-лентетрамином или тетраэтиленпентамином по схеме. [30]