Cтраница 1
Полученные карбоновые кислоты выдерживают в термостате при температуре 105 в течение 5 мин. [1]
С этой целью нитрильные группы омыляют, и полученные карбоновые кислоты этерифицируют. [2]
С этой целью нитр ильные группы омыляют, и полученные карбоновые кислоты этерифицируют. [3]
Недостатком этого метода является коррозионная активность кислот, кроме того, отделить полученные карбоновые кислоты от BF3 трудно, так как они склонны образовывать комплексные соединения. [4]
Алкильные группы в положениях 2 и 4 хиназолинового цикла легко окисляются до карбоксильных групп [83]; полученные карбоновые кислоты при умеренном нагревании могут декарбоксилироваться. Данных, свидетельствующих об относительной легкости декарбоксилирования карбоксильной группы в положении 2 по сравнению с карбоксильной группой в положении 4, не имеется. Хиназолинкарбоновые кислотымогутбытьсинтезированы из ооксалил-аминобензальдегида или ациламинофенилглиоксиловой кислоты с помощью метода, обычно применяемого для получения алкилхиназолинов ( стр. [5]
Реакция Коха применима также к высшим разветвленным оле-финам, таким, как тримеры пропилена и диизобутилен. Полученные карбоновые кислоты с разветвленной цепью используют в качестве сиккативов в составе масляных лаков и красок. Каталитическое присоединение окиси углерода и водорода по двойной связи олефинов ( так называемая реакция оксосинтеза) будет рассмотрена в гл. [6]
В результате термической обработки качество кислот по кислотному и эфирному числам значительно улучшилось. Полученные карбоновые кислоты представляют собой вязкий продукт черного цвета с резким запахом. [7]
Метилированное ароматическое соединение окисляют по приводимой ниже методике. По температуре плавления полученной карбоновой кислоты определяют, какое соединение окислялось. [8]
ГааРем, частью прямо путем конденсации т-дикегоиув с соответствующими аыииокомпонентамн, частью также из синтетически полученных карбоновых кислот nyie j отщепления углекислоты ( см. также стр. [9]
Амино - З - гидроксиантрахинон ( 13) получают нитрованием 2 - ( 4-хлорбензоил) бензойной кислоты ( 8) в серной кислоте при 20 С, замещением атома хлора в образовавшейся 2 - ( 3-нитро - 4-хлорбензоил) бензойной кислоте ( 9) гидроксигруппой кипячением с водным раствором NaOH, восстановлением нитрогруппы в соединении ( 10) действием чугунной стружки и хлороводородной кислоты, фосгенированием образовавшейся при этом 2 - ( З - амино-4 - гидроксибензоил) бензойной кислоты ( 11) в присутствии соды для получения оксазолона ( 12) и замыканием антра-хинонового кольца нагреванием оксазолона со 100 % - ной H2SC4 при 130 С. В процессе замыкания антрахинонового кольца с образованием 2-амино - З - гидроксиантрахинона ( 13) серная кислота разрушает оксазолоновое кольцо; если циклизации подвергать не оксазолон ( 12), а кислоту ( 11), то наряду с целевым продуктом ( 13) мог бы получиться его изомер - 1-амино - 2-гидр-оксиантрахинон. Соединение ( 13) далее ацилируют хлорангидридом 1-нитроантрахинонкарбоновой - 2 кислоты ( 14), который получают нитрованием 2-метилантрахинона в H2SO4 при 95 С, окислением образовавшегося 2-метил - 1-нитроантрахинона Ка2Сг2Оу в H2SO4 и превращением полученной карбоновой кислоты в хлорангидрид ( 14) действием тионилхлорида SOCh в хлорбензоле при 125 С. Ацилирование ( 13) проводят в о-ди-хлорбензоле в присутствии пиридина при 140 С, после чего замыкают оксазоловое кольцо нагреванием ациламинопроизвод-ного ( 15) с 90 % - ной H2SO4 при 90 - 105 С. [10]