Минеральная карбоновая кислота
Cтраница 1
Минеральные и карбоновые кислоты, окислители ( озон, окислы азота, перекись водорода), формальдегид и ацетальдегид не поглощают ультрафиолетового излучения с длиной волны 235 ммк и не мешают определению. [1]
Алкилирование минеральных и карбоновых кислот высокореакционно-способными диазосоединениямн типа диазометана и его гомологов осуществляется в большинстве случаев по ионному механизму. [2]
Еще резче изменяется относительная сила минеральных и карбоновых кислот. Особенно резко проявляется это индивидуальное влияние растворителей на силу кислот разной природы в бутаноле, в котором изменяется даже относительная сила ароматических и алифатических карбоновых кислот. [4]
Являясь слабой одноосновной органической кислотой, обладает комплексом свойств минеральных и карбоновых кислот. [5]
Значительное улучшение условий титрования солей карбоновых кислот по вытеснению сильной кислотой и раздельное титрование смеси минеральных и карбоновых кислот достигается применением в качестве растворителей гликолей и их смесей с растворителями с низкой диэлектрической проницаемостью. В связи с хорошими растворяющими способностями этих смесей в них удобно производить анализ мыл. [6]
Как показал Палит, значительное улучшение условий титрования солей карбоновых кислот по вытеснению сильной кислотой и раздельное титрование смеси минеральных и карбоновых кислот достигается применением в качестве растворителей гликолей и их смесей с растворителями с низкой диэлектрической проницаемостью. В связи с хорошими растворяющими способностями этих смесей в них удобно производить анализ мыл. [7]
В диазометане на атоме углерода метиленовой группы имеется избыточная электронная плотность, но из-за того, что основная ее часть сосредоточена на более электроотрицательном крайнем атоме азота, диазометан более слабое основание, чем бутиллитий и трифенилметилнатрий. Он реагирует как основание с минеральными и карбоновыми кислотами, фенолами и енолами, давая 0-метильные производные. [8]
В диазометане на атоме углерода метиленовой группы имеется некоторая избыточная электронная плотность, но из-за того, что основная ее часть сосредоточена на более электроотрицательном, крайнем атоме азота, диазометан несколько более слабое основание, чем упомянутые выше соединения. Он реагирует как основание с минеральными и карбоновыми кислотами, фенолами и ено-лами, давая О-метильные производные. [9]
В диазометане на атоме углерода метиленовой группы имеется избыточная электронная плотность, но из-за того, что основная ее часть сосредоточена на более электроотрицательном крайнем атоме азота, диазометан более слабое основание, чем бутиллитий и трифенилметилнатрий. Он реагирует как основание с минеральными и карбоновыми кислотами, фенолами и енолами, давая О-метильные производные. [10]
Лучше, чем алкил-фосфиты, реагируют с кислотами алкил - и бензилфосфиты, а также другие подобные соединения. Скорость превращения средних фосфитов в кислые существенно зависит от выбранного реагента, главным образом от нуклео-фильности аниона применяемой кислоты. Энергичными деалкилирующи-ми реагентами являются фосфористая и диалкилдитиофосфорные кислоты, вода в присутствии минеральных и карбоновых кислот также хорошо деалкилирует триалкилфосфиты. Менее эффективны карбоновые кислоты, однако они, как и фосфористая кислота, превращают триарилфосфиты в диарилфосфористые кислоты. По-видимому, в этом случае не реализуется традиционная схема распада промежуточного соединения. [11]
Страницы: 1