Cтраница 1
Значение а-хлоргидринов зависит главным образом от необыкновенной реакционной способности хлорного атома этих соединений. Это обстоятельство делает возможным его применение в синтезах многочисленных органических соединений, среди которых следует упомянуть о растворителях и лекарственных средствах, готовящихся из этих галоидированных спиртов. Наибольшее применение а-хлоргидрины находят в приготовлении гликолей, окисей олефинов и их производных, которыми пользуются как растворителями и средствами для окуривания. Короче говоря, хлоргидрины - производные простейших моноолефи-нов - можно рассматривать как полупродукты для промышленных синтезов, имеющих перед собой огромные перспективы. [1]
В аналогичных условиях при электрохимическом фторировании а-хлоргидрина глицерина образуется смесь продуктов, состоящая из фторангид-рида р-хлортетрафторпропионовой кислоты, фреонов. [2]
В аналогичных условиях при электрохимическом фторировании а-хлоргидрина глицерина образуется смесь продуктов, состоящая из фторангид-рида ( j - хлортетрафторпропионовой кислоты, фреонов. [3]
Эта реакция имеет общее значение для синтезов а-окисей из а-хлоргидринов. [4]
Обычная концентрированная азотная кислота переводит эпихлоргидрин при 10 - 15 в моноазотнокислый эфир а-хлоргидрина: 276 г азотной кислоты ( уд. После кратковременного перемешивания смесь нейтрализуют. Моноазотнокислый эфир получают фракционной перегонкой. [5]
Активность галоидного атома в эткленхлортидрине весьма ярко иллюстрируется на следующих реакциях, которые можно считать типичными1 для всего класса а-хлоргидринов. [6]
Окиси олефинов можно приготовить с помощью многочисленных реакций, но до сих пор единственным промышленным методом является отщепление хлористого водорода от а-хлоргидринов с помощью щелочей. [7]