Cтраница 1
Другие нуклеиновые кислоты ( кроме описанных выше) не были охарактеризованы в той степени, которая достаточна для определения последовательности. [1]
Сначала на одной из двух цепей хромосомной ДНК синтезируется другая нуклеиновая кислота. [2]
Сходство различных тРНК свидетельствует о правильности представлений об их вторичной структуре и в какой-то степени о структуре других нуклеиновых кислот. [3]
Эта информация содержится в ДНК ( дезокси-рибонуклеиновой кислоте, или полинуклеотиде), содержащейся в ядре клетки, и, очевидно, переносится от ДНК к РНК ( рибонуклеиновой кислоте) - другой нуклеиновой кислоте, входящей в состав рибосом клетки. [4]
Энергия молекул ДНК и других нуклеиновых кислот меньше в спиральном состоянии, которое поэтому является устойчивым при достаточно низких температурах. В энергетический баланс молекул нуклеиновых кислот вносят существенный вклад не только внутри - и межмолекулярные водородные связи и взаимодействие гидрофобных групп, но и электростатическое взаимодействие заряженных групп цепи. [5]
Как ген, находящийся в ядре клетки, выполняет свое назначение - управлять реакцией построения определенного белка. Он осуществляет это через посредничество других нуклеиновых кислот и ферментов, в первую очередь - через РНК. [6]
РНК составлены из 3000 - 4000 отдельных нуклеоти-дов. Таким образом, каждый вид нуклеиновой кислоты имеет довольно постоянную, но резко отличающуюся от других нуклеиновых кислот степень полимеризации. Эти различия в молекулярных весах связаны, как мы увидим в дальнейшем, с различной биологической ролью каждого вида нуклеиновых кислот. [7]
Таким образом, данная вторичная структура РНК определяется последовательностью нуклеотидов, которая в свою очередь обусловливает третичную структуру петель, состоящих из неспаренных оснований, и открытых участков цепи, которые по отношению друг к другу удерживаются в каком-то фиксированном состоянии. Такие оголенные участки являются потенциальными точками, с помощью которых РНК может специфически взаимодействовать с другими нуклеиновыми кислотами ( например, взаимодействие рибосо-мальной или информационной РНК с транспортными РНК), и в них заключены новые возможности для кодирования или переноса информации, которые не свойственны деструктурированным одноцепочечным тяжам или идеальным двойным спиралям. [8]
Лишь в очень редких случаях некоторые из этих оснований бывают замещены очень близкими к ним по составу веще -; ствами. Большое значение имеет то, что в разных нуклеиновых кислотах эти четыре основания расположены в различной последовательности, и поскольку число оснований в каждой молекуле очень велико, из этих элементов может образоваться бесконечное множество разных нуклеиновых кислот. Например, в какой-нибудь нуклеиновой кислоте основания в том или ином небольшом сегменте могут располагаться в последовательности ЦЦАГТТАГ, тогда как в другой нуклеиновой кислоте в соответствующем сегменте будет наблюдаться, например, последовательность ЦААГГТАГ. Несмотря на то, что встречаются только четыре типа строительных кирпичей, число возможных комбинаций огромно. Это становится особенно ясно, если подсчитать чрезвычайно большое число нуклеотидов, входящих в состав молекулы нуклеиновой кислоты. Было определено, например, что участок нити ДНК фаговой частицы содержит около 200 тыс. нуклеотидов. У высших организмов это число, вероятно, во много раз больше. Весьма возможно, что каждый ген представляет собой участок ДНК, содержащий сотни или тысячи нуклеотидов. [9]
В 1953 г. Уотсон, Крик и Уилкинз установили методом рентгенографии вторичную структуру ДНК ( см. стр. Структура ДНК - двойная спираль - непосредственно объясняет способность ДНК к конвариантной редупликации. Общее понимание биоеинтетиче-ской функции ДНК позволило сформулировать физическую проблему генетического кода ( Гамов, 1954, см. гл. В дальнейшем были выяснены детали процесса биосинтеза и характер участия в нем других нуклеиновых кислот - матричной и транспортной РНК-и нуклеопротеидов - рибосом. [10]