Природная нуклеиновая кислота
Cтраница 1
Природные нуклеиновые кислоты, а также многие фибриллярные белии способны растворяться с сохранением внутри молекулярной организации, присущей твердому состоянию. В перечисленных примерах сохранение и стабильность упорядоченной структуры обусловлены наличием специфических вторичных внутренних связей. У - спиральных структур возникают внутримолекулярные водородные связи между пептидными группами основной цепи. У мульти-спиральных структур возникают межцепные водородные связи. [1]
В случае природной нуклеиновой кислоты вследствие возрастающей сложности смеси разделение становится нечетким. [3]
Так как спираль природной нуклеиновой кислоты всегда правая, то она будет навязывать правое вращение спирали полипептида, который будет синтезироваться на ней как на матрице. [4]
Оказалось, что в составе природных нуклеиновых кислот все оксипроиз-водные пуринов и пиримидинов находятся в лактамной форме. [5]
Синтетические полинуклеотиды близки по химическим свойствам к природным нуклеиновым кислотам. Наиболее существенное отличие синтетических полинуклеотидов от природных нуклеиновых кислот состоит в том, что они являются полимерами или только одного из нуклеотидов или нескольких, но с произвольным статистическим распределением их по цепи, тогда как природные нуклеиновые кислоты имеют строго заданное чередование нуклеотидов в молекулярной цепи, чем и определяется их специфичность. [6]
Азагуанин - аналог пуриновых оснований, не свойственный природным нуклеиновым кислотам. Включаясь в цепь нуклеиновой кислоты, занимает место соответствующего нормального азотистого основания, и его биологическая роль, по крайней мере в некоторых случаях, оказывается двоякой. Как правило, он блокирует какую-то стадию синтеза нормальных пуриновых нуклеотидов, в частности подавляет биосинтез гуаниловой кислоты. Превращаясь в соответствующий нуклеотид, 8-азагуанин включается в той или иной степени в РНК или ДНК. Это включение отличается от обычного. [7]
Азаурацил - аналог пиримидиновых оснований, не свойственный природным нуклеиновым кислотам. В определенных условиях может занимать место урацила в нуклеиновых кислотах. Азаурацил заметно подавляет биосинтез нормальных пиримидиновых производных. [8]
В работах [63-65] были измерены температуры плавления других биологически важных макромолекул, синтетических поли-нуклеотидов и природных нуклеиновых кислот. В упорядоченном состоянии молекула дезоксирибонуклеиновой кислоты состоит из двух спирально переплетенных цепей. Кристаллографическая структура, определенная Криком и Уотсоном [66], допускает только один способ образования пар гетероциклическими основаниями, входящими в состав каждой из этих цепей. При плавлении цепи разделяются и переходят в беспорядочно свернутое состояние. [9]
Это соединение хотя и не обнаружено в природе, но содержит тип связи, характерный для природных нуклеиновых кислот. Видно, что С-3 рибозы одного нуклеотида соединяется посредством фосфодиэфирной связи с С-5 рибозы второго нуклеотида. [10]
Синтетические полинуклеотиды близки по химическим свойствам к природным нуклеиновым кислотам. Наиболее существенное отличие синтетических полинуклеотидов от природных нуклеиновых кислот состоит в том, что они являются полимерами или только одного из нуклеотидов или нескольких, но с произвольным статистическим распределением их по цепи, тогда как природные нуклеиновые кислоты имеют строго заданное чередование нуклеотидов в молекулярной цепи, чем и определяется их специфичность. [11]
Химический синтез нуклеиновых кислот остается пока нерешенной задачей. Получены синтетические полинуклеотиды, которые отличаются от природных нуклеиновых кислот тем, что они являются полимерами только одного или нескольких нуклеотидов, но с произвольным, неспе-цифическим их распределением в цепи. [12]
Химический синтез нуклеиновых кислот остается пока нерешенной задачей. Получены синтетические полинуклеотиды, которые отличаются от природных нуклеиновых кислот тем, что они являются полимерами только одного или нескольких нуклеотидов, но с произвольным, неспе-1 цифическим их распределением в цепи. [13]
Арабиноза входит в состав вишневого клея и свеклы, а D-арабиноза является компонентом сока алоэ. Ксилоза может быть выделена из отрубей, древесины, соломы, шелухи подсолнечниковых семечек; D-рибоза входит в состав природных нуклеиновых кислот. [14]
Синтетические полинуклеотиды близки по химическим свойствам к природным нуклеиновым кислотам. Наиболее существенное отличие синтетических полинуклеотидов от природных нуклеиновых кислот состоит в том, что они являются полимерами или только одного из нуклеотидов или нескольких, но с произвольным статистическим распределением их по цепи, тогда как природные нуклеиновые кислоты имеют строго заданное чередование нуклеотидов в молекулярной цепи, чем и определяется их специфичность. [15]
Страницы: 1 2