Cтраница 1
Отбросные кислоты, сильно обогащенные органическими примесями и получившие в результате смолистый вид, как например, кислоты от очистки бензола и минеральных масел, здесь рассматриваться не будут. [1]
В отбросных кислотах от нитрования целлюлозы органические вещества содержатся в легко окисляемой и в более трудно окисляемой форме. [2]
С другой стороны, на этих производствах получаются отбросные кислоты, содержащие кроме первоначальных составных частей ( из которых, понятно, содержание HNO3 и резко уменьшилось) много HNO2 и органических веществ. [3]
Выше было отмечено, что теневой стороной процесса сульфирования является накопление значительных масс отбросной кислоты с предельной концентрацией тс, вообще довольно высокой. [4]
Целесообразность получения некоторых видов удобрений на заводах цветной металлургии обусловлена ( возможностью утилизации загрязненных отбросных кислот и растворов с получением очень нужных сельскому хозяйству страны продуктов - минеральных удобрений, выпуск которых служит делу укрепления материально-технической базы сельского хозяйства и помогает успешному решению экономических и социальных задач, выдвинутых XXV съездом КПСС. [5]
Вычисление результатов анализа по пунктам виг ( таблица 35) производится только при анализе отбросных кислот от нитрования целлюлозы. [6]
С другой стороны, титрование наряду с H2SO4 дает содержание других свободных кислот, но при технических сортах H 2SO4 этим можно пренебречь. Метод определения H2SO4 в смешанных и отбросных кислотах, содержащих примесь других кислот, описан на стр. [7]
При разложении отработанной серной кислоты путем нагревания обжиговыми газами содержание SOz в отходящем газе не превышает 5 объемн. Если же для достижения температуры разложения использовать тепло сжигания сероводородного газа ( - 80 % H2S), то концентрация SO2 в отходящем газе составит 9 3 - 9 5 %, и при этом получают дополнительно 2 8 т серной кислоты на 1 т разлагаемой 70 % - ной отбросной кислоты. Поэтому при осуществлении процесса в практических условиях необходимая температура разложения отбросной серной кислоты достигается за счет сжигания частично ее углеродсодержащих компонентов, а частично - серосодержащего сырья. [8]
Но эти ошибки могут и не компенсировать друг яруга, тем - более, что зфир не извлекает из воднокислотного слоя все вещества и что выделенное органическое вещество чрезвычайно легко окисляется на воздухе. Так как, переработка отбросной кислоты требует возможно тщательного удаления органических веществ и так как практика показывает, что при малых разведениях водой гидролиз совершается неполно и медленно, а также что упариванием во / нокиыготного слоя часть серной кислоты восстанавливается до сернистого газа, определение органического материала является серьезной задачей анализа кислотной смолы. [9]
Отделив гипс ( на нутче) и промыв его, получают прозрачный раствор кальциевых солей сульфокислот, из которых можно выделить сгущением как кальциевые, так и натриевые соли; последние - с предварительной обработкой содой и отделением выпавшего мела. В заводском масштабе, когда раствор кальциевых солей стремятся получать не чрезмерно разведенным, утилизируют последние промывные воды для смешения с мелом или разведения сульфурационной смеси. Этот метод известкования, наиболее употребительный в технике получения полисульфокислот, устраняет отбросную кислоту в виде гипса, которого большие количества накапливаются поэтому на заводах. [10]
Мы видим на этих примерах, что в некоторых случаях, как в двух последних, концентрация практически иесульфирующей кислоты к достигает и даже превосходит концентрацию моиошдрата. В таких случаях, естественно, требуется применение еще более концентрированного агента сульфирования, каким является олеум, содержащий свободный серный ангидрид. Серная кислота с концентрацией тс, остающаяся н процессе сульфирования за счет разведения более крепкой кислоты реакционной водой, является уже не работающей более составной частью реакционной смеси, так называемой отбросной кистотой. При малой разнице между концентрацией исходного сульфирующего агента и тс ( например случай моиосульфироваиия бензола моногидратом с концентрацией 81 6 % SO3, л 66 4 %) количество отбросной кислоты может быть очень значительным. [11]