Cтраница 1
Исходная кислота в их опытах была трижды перегнана в вакууме. [1]
Исходная кислота в условиях реакции сильно декарбоксилируется. Что представляет собой группа R, не указано. [2]
Исходная кислота, использованная в четвертом опыте, содержала фторид алюминия в количестве, которое равно его содержанию в кислоте, получаемой при возвращении в цикл раствора после отделения кристаллов. Присутствие фторида алюминия в исходной кислоте не вызывает нарушения хода процесса. [3]
Исходная кислота должна быть хорошо высушена. В противном случае смесь разогревается и конечный продукт аолучается темного цвета. [4]
Исходные кислоты получены окислением соответственно 2-ме-тил -, 5-этил - и 2 6-диметилпиридинов перманганатом калия в щелочной среде [1, 5] и превращены в диметиловые эфиры нагреванием с метанолом в присутствии концентрированной серной кислоты. [5]
Исходная кислота, содержащая 82 7 % H2SO4, 0 245 - 0 5 % органических примесей в пересчете на углерод и 0 15 % дихлорэтана, очищается до содержания 82 0; 0 05 и 0 002 % соответственно. Осадок, в котором присутствует катализатор, рециркулирует на стадию очистки. [6]
Исходные кислоты получались омылением днэтиловых эфиров в щелочной среде; диэтиловые эфиры, в свою очередь, получены взаимодействием алкилендибромидов с этиловым эфиром п-оксибензойной кислоты. [7]
Остальные исходные кислоты в свободном состоянии не получены. [8]
Остальные исходные кислоты в свободном состоянии не получены. В обоих случаях мы имеем дело с соединениями, в которых все кислородные атомы исходного аниона [ Х 0в ] 12 - п замещены кислотными остатками. [9]
Исходную кислоту бромируют ( см. А, IV, 3) и полученную а-бромкислоту превращают в а-оксикислоту, которая при расщеплении дает альдегид низшей кислоты, легко окисляющийся в соответственную кислоту. При этом нет необходимости 872 выделять оксикислоту и альдегид как таковые. [10]
Исходную кислоту и воду отмеривают бюретками, полученные растворы перемешивают, помещают в термостат и измеряют сопротивления растворов, как указано в работе 13, начиная с наиболее разбавленного. [11]
Исходную кислоту ( 116) получают взаимодействием бром-аминовой кислоты ( 72) с N-ацетил-л - фенилендиамином с последующим омылением ацетиламиногруппы. Ацилирование ( 116) проводят в присутствии соды при рН 6 5 - 7 и 40 С. [12]
Исходной кислотой при анионировании служила собранная катиони-рованная кислота, с которой было проведено 12 опытов. [13]
Если исходная кислота содержит больше 6 атомов углерода, то получен - 1ый продукт измельчают и промывают 15 мл 5 % - ной соляной кислоты, а затем 15 мл холодной воды. Остаток кипятят с 30 - 40 мл 50 % - иого этанола и рас-вор фильтруют. Фильтрат охлаждают льдом и выпавшие кристаллы замещен-юго амида отфильтровывают. [14]
Поскольку исходная кислота H4Y слабо растворима в воде, ее обычно не используют в комплексометрических титрованиях. [15]