Cтраница 2
Образовавшуюся кислоту можно выделить из газов промывкой их водой. [16]
Образовавшуюся кислоту затем определяют. [17]
Образовавшуюся кислоту оттит ровывают едким натром. Разность между количеством щелочи, израсходованной в холостом опыте и опыте с добавкой анализируемой пробы, соответствует количеству спиртовых групп, образовавшихся в реакции. [18]
Образовавшуюся кислоту оттитровывают щелочью. [19]
Количество образовавшейся кислоты за 6 5 месяцев достигает 16 % при продувке воздухом и 39 % за 3 месяца при продувке кислородом. [20]
При стоянии образовавшаяся кислота выделяется в кристаллах; их отделяют на центрифуге и перекри-сталлизовывают из воды. [21]
По количеству образовавшейся кислоты ( которая учитывается титрованием щелочью) определяется количество аммиачного азота. [22]
На каждый миллимоль образовавшейся кислоты выделяется 14 3 кал ( 14300 кал на грам. Следовательно, для того чтобы подсчитать все тепло, полученное калориметром за время опыта, необходимо учесть и тепло, выделившееся за счет образования и растворения в воде азотной кислоты. Количество образовавшейся азотной кислоты определяют титрованием смыва бомбы децинормальным раствором едкого натра. Для этого стакан со смывом покрывают стеклом, нагревают до кипения и кипятят в течение 5 мин. [23]
Кк - константа диссоциации образовавшейся кислоты, / Со - константа диссоциации образовавшегося основания. Гидролиз солей, образованных слабым основанием и слабой кислотой, как показывает уравнение (7.13), от концентрации не зависит. [24]
По окончании реакции ( полчаса) вновь образовавшаяся кислота осаждается в кристаллах из раствора серной кислотой, при извлечении эфиром получается прозрачный раствор. Кислота получается в двух стереоизомерных формах. [25]
Полученная соль не должна растворяться в образовавшейся кислоте. [26]
Для выделения чистых цис - и транс-изомеров образовавшуюся кислоту кристаллизуют из этилацетата. [27]
Характер среды в этом случае определяется относительной силой образовавшихся кислоты и основания. Этот случай гидролиза имеет место для солей слабых оснований и слабых кислот. [28]
Характер среды в этом случае определяется относительной силой образовавшихся кислоты и основания. Степень гидролиза, то есть отношение количества гидролизе ванного вещества к общему количеству растворенного вещества, в последнем случае очень велика. [29]
Характер среды в этом случае определяется относительной силой образовавшихся кислоты и основания. [30]