Cтраница 2
При длительности работы катализатора 30 ч и более на дифргктограммах появились линии с rf3 40, относящиеся к MoOj. Это означает, что произошли восстановление активных окисных компонентов и коагуляция их до размеров, способных давать дифракционные линии на рентгенограмме. Восстановление окисла молибдена до Мо5 установлено также спектрами ЭПР отработанных катализаторов. В связи с этим была высказана гщпо-теза о связи восстановленных форм, окисла молибдена с активностью катализатора для процесса гидрокрекинга продуктов пиролиза угля. [16]
Влияние длительности работы катализатора на выход кокса, бензина, газа и глубину вакуумного газойля арланской нефти. [17] |
Зависимость от длительности работы катализатора выхода бензина более сложная. С момента соприкосновения паров сырья с катализатором выход бензина начинает быстро увеличиваться. [18]
Изменение качества газойля ( фракция 200 - 350 С по высоте реакционной зоны реактора установки 43 - 102. [19] |
Исследовано влияние длительности работы катализатора в процессе каталитического крекинга вакуумного газойля арланской и чекмагушской нефтей на выход и качество газойля. [20]
Для обеспечения длительности работы катализатора рассчитанное значение объемной скорости целесообразно уменьшить в 1 5 - 2 раза. [21]
Схема непрерывной проточной установки процесса получения ди-метиловых эфиров ди-мерных кислот льняного масла. [22] |
С целью проверки длительности работы катализатора, а также наработки опытных образцов эфиров димерной кислоты, процесс димеризации метиловых эфиров жирных, кислот льняного масла был освоен на лабораторной проточной установке ( рис. 4) производительностью 50 мл катализата в час, выполненной в металле. [23]
При дальнейшем увеличении длительности работы катализатора или увеличении содержания кокса на его поверхности качество газойля изменяется незначительно. [24]
Поскольку с увеличением длительности работы катализатора внешняя поверхность его гранул покрывается слоем коксовых отложений и каталитическая активность этих участков резко снижается, в дальнейшем становится необходимым проникновение непревращенных молекул сырья в более глубокие слои гранул катализатора. Другими словами, в связи с тем, что с увеличением длительности работы катализатора по сечению его гранулы послойно откладывается кокс, участки с повышенной каталитической активностью оказываются расположенными все дальше от поверхности гранулы. Поэтому при продолжительном крекинге для кинетики процесса все большее значение приобретает диффузия по порам катализатора молекул сырья к активным центрам и продуктов крекинга в свободный объем между гранулами катализатора. [25]
По мере увеличения длительности работы катализатора без деметаллизации содержание на нем железа, никеля и ванадия увеличивалось. [26]
По мере увеличения длительности работы катализатора его активность снижается. [27]
Отсюда видно, что длительность работы АНМ катализатора велика и не является лимитирующим фактором. [28]
Зависимость выхода продуктов диспропорционирования от длительности работы катализатора при 450 С и объемной скорости подачи сырья 1 0 ч 1 показана на рис. 6.20. Увеличение длительности работы катализатора сопровождается снижением выходов продуктов диспропорционирования, особенно при высоком давлении. В случае проведения процесса при атмосферном давлении выход продуктов диспропорционирования находится примерно на одном уровне. [29]
Зависимость выхода продуктов диспропорционирования от длительности работы катализатора при 450 С и объемной скорости подачи сырья 1 0ч 1 показана на рис. 6.20. Увеличение длительности работы катализатора сопровождается снижением выходов продуктов диспропорционирования, особенно при высоком давлении. В случае проведения процесса при атмосферном давлении выход продуктов диспропорционирования находится примерно на одном уровне. [30]