Cтраница 2
В процессе восстановления сложные цианистые соединения распадаются до сравнительно простых карбидов и нитридов [13, 14], причем реакция распада протекает через ряд последовательных стадий. На примере соли ( NH4) 4Fe ( CN) 6 Митташ, Кусе и Эмерт [14] показали, что в остатке имелись карбиды железа, отвечающие, по их мнению, формуле FesC. Впоследствии было показано, что удаление а-желез а из остатка восстановленного образца при помощи разбавленных органических кислот приводит к увеличению активности карбонитридных катализаторов. [16]
По величине высокого отрицательного потенциала алюминий должен легко окисляться как кислородом, так и ионом водорода воды. Кислоты типа HHlg легко растворяют алюминий, окисляя его ионом водорода. Серная кислота с алюминием дает основную соль, точно так же препятствующую его дальнейшему окислению. Разбавленные органические кислоты - уксусная и лимонная, почти не действуя на холоду, окисляют его при нагревании до 100 С. [17]
На воздухе чистый алюминий хорошо сохраняется, так как он покрыт тонким слоем окиси, предохраняющим металл от дальнейшего окисления. По той же причине он индифферентен и к воде, и даже к водяному пару при высокой температуре. На него не действует также сероводород, но он растворим в большинстве кислот, а также в щелочах. Разбавленные органические кислоты, например уксусная и лимонная, слабо действуя на алюминий на холоду, хорошо растворяют его при 100; растворение ускоряется также прибавлением поваренной соли. Концентрированная уксусная кислота на него почти не действует; столь же незначительно действуют жиры и жирные кислоты; не действует на холоду азотная кислота, ни разведенная, ни концентрированная. Нагревание в этом случае вызывает бурную реакцию. [18]
На воздухе чистый алюминий хорошо сохраняется, так как он покрыт тонким слоем окиси, предохраняющим металл от дальнейшего окисления. По той же причине он индифферентен и к воде, и даже к водяному пару при высокой температуре. На него не действует также сероводород, но он растворим в большинстве кислот, а также в щелочах. Разбавленные органические кислоты, например уксусная и лимонная, слабо действуя на алюминий на холоду, хорошо растворяют его при 100; растзорение ускоряется также прибавлением поваренной соли. Концентрированная уксусная кислота на него почти не действует; столь же незначительно действуют жиры и жирные кислоты; не действует на холоду азотная кислота, ни разведенная, ни концентрированная. Нагревание в этом случае вызывает бурную реакцию. [19]
Свойства ПААГ были также подробно рассмотрены ври анализе метода электрофореза. Нити линейного полимера акриламида, сшитые N. N - метиленбисакриламидом, образуют относительно жесткую-и химически инертную пространственную сетку геля, хорошо удерживающую воду. Пористость и жесткость геля определяется процентным содержанием в нем полимера. Гранулированные матрицы ПААГ используются только для гель-фильтрации. Гель можно автоклавировать; он выдерживает контакт с разбавленными органическими кислотами. [20]
В случаях, когда при формилировании и ацетилировании камфена уксусная и муравьиная кислоты вводятся в избытке, а затем отгоняются из продуктов реакции, их концентрация при этом падает. Падение концентрации происходит за счет части кислоты, расходуемой на реакцию, вода остается в отработанной кислоте. Например, при формировании камфена 100 % - ным избытком 98 % - ной муравьиной кислоты в присутствии катио-нообменных смол непрореагировавшая кислота возвращается в виде 96 % - ной. При ацетилировании камфена наблюдается аналогичное явление. Отогнанные кислоты по возвращении в новый цикл необходимо укреплять до исходной концентрации. Процесс может быть построен таким образом, чтобы одновременно с крепкой высококонцентрированной кислотой получалась 50 - 80 % - ная органическая кислота. Полученные после разгонки разбавленные органические кислоты можно использовать для нейтрализации щелочных растворов формиата и ацетата натрия, получаемых после гидролиза эфиров, перед выпаркой этих растворов с целью получения сухих солей. [21]