Твердая органическая кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Легче изменить постановку задачи так, чтобы она совпадала с программой, чем наоборот. Законы Мерфи (еще...)

Твердая органическая кислота

Cтраница 1


Твердые органические кислоты, как лимонная и винная, вследствие различного их действия на разные карбонатные минералы оказались очень хорошими реактивами для отличия последних. Здесь достаточно сослаться на указанные оригинальные работы, особенно на статьи Болтона, где приведены данные о растворимости самых разнообразных минералов как в указанных выше реактивах, так и в других ( неорганических) растворителях.  [1]

Ускорителями обычно являются твердые органические кислоты ( щавелевая и др.), которые должны иметь температуру плавления, лежащую в пределах температур горячего прессования пластика. В этом случае жидкая смола взаимодействует с расплавленной кислотой, что ведет к резкому повышению кислотности и к увеличению скорости отверждения и, следовательно, скорости прессования. Количество ускорителей должно соответствовать достижению высокой скорости отверждения смолы при горячем прессовании, однако при этом необходимо иметь в виду, что слишком большое количество ускорителей может снизить текучесть прессматериала при прессовании.  [2]

Реакции с расплавленными или твердыми органическими кислотами, приводящие к выделению галогеноводородов, протекают на поверхности твердого галогенида щелочного металла. Несмотря на то, что реакция протекает на ограниченном числе активных центров, выделение хлористого водорода из хлорида натрия происходит под действием небольших количеств активных кислот и с такой быстротой, что эту реакцию можно использовать для обнаружения этих кислот.  [3]

В лабораторной практике находят применение твердые органические кислоты.  [4]

В состав реакционной смеси входят также твердые органические кислоты ( 0 5 % щавелевой) для ускорения прессования.  [5]

Такого же рода сложности возникают при использовании в качестве отвердителей гидросолей, гидролизующихся солей, твердых органических кислот. Они почти все растворяются в диффузионном режиме, создавая в ближайшем своем окружении кислую среду с высокой концентрацией солей, а на более дальней периферии, там, где рН приближается к нейтральному, происходит коагуляция кремнезема, создавая перегородки между кислотой и щелочной областью. Процесс нейтрализации со временем замедляется, но все равно остается достаточно быстрым и для вяжущих систем неудобен в использовании. Нейтрализация кислотой применяется для получения кремнегелей из жидкого стекла, для придания водостойкости затвердевшим жидкостекольным покрытиям.  [6]

Исследование сапропелита при помощи различных растворителей показало, что главной составной частью ( до 42 %) сапропелита являются твердые органические кислоты, парафиновые углеводороды, воск.  [7]

Так, пенопласт получают, вводя в раствор ненасыщенного полиэфира в сополимеризуемом мономере в присутствии катализатора и ускорителя полимеризации одно или несколько веществ, выделяющих в контакте с водой газ, например карбонаты или бикарбонаты щелочных металлов в смеси с твердыми органическими кислотами.  [8]

Твердые органические кислоты, как лимонная и винная, вследствие различного их действия на разные карбонатные минералы оказались очень хорошими реактивами для отличия последних. Здесь достаточно сослаться на указанные оригинальные работы, особенно на статьи Болтона, где приведены данные о растворимости самых разнообразных минералов как в указанных выше реактивах, так и в других ( неорганических) растворителях.  [9]

Иногда более удобно взвешивать образец, содержащий около 8 мэкв кислоты ( но не более 15 мэкв кислоты и воды) непосредственно в мерной колбе емкостью 250 мл; это позволяет избежать применения диоксана при анализе образца и в контрольном опыте. Твердые органические кислоты обычно не переводят предварительно в раствор, так как они плохо растворимы в диоксане. В тех случаях, когда содержание воды в образце известно или определено отдельно, в качестве растворителя может быть применен метанол.  [10]

Однако металлические ступки нельзя применять, если измельчаемое вещество обладает твердостью большей, чем металл ступки, и если измельчаемое вещество может вступать в химическое взаимодействие с ним. Поэтому кислые соли, твердые органические кислоты и подобные им вещества измельчать в металлической ступке не рекомендуется.  [11]

Однако металлические ступки нельзя применять, если измельчаемое вещество обладает твердостью большей, чем металл ступки, и если измельчаемое вещество может вступать в химическое взаимодействие с ним. Поэтому кислые соли, твердые органические кислоты и подобные им вещества измельчать в металлической ступке не рекомендуется. Размер ступки необходимо выбирать в соответствии с количеством измельчаемого вещества.  [12]

При отверждении мочевино-формальдегидных смол при комнатной температуре в смолу непосредственно перед употреблением вводят растворы кислот, в частности щавелевой или ортофос-форной. Для горячего отверждения вводят хлористый аммоний NH4C1, который при нагревании разлагается на хлористый водород и аммиак. Кроме хлористого аммония, применяют твердые органические кислоты, которые имеют температуру плавления, близкую к температуре отверждения карбамидных смол.  [13]

14 Изменение диэлектрической постоянной сегнетовой соли с температурой. [14]

В жидком аммиаке электропроводность нормальна. Это указывает на пониженную скорость туннельного эффекта, что согласуется с результатом расчета, который приводит к величине, в 104 раз меньшей, чем для воды. Пол-лок и Уббелоде [1655] отметили две особенности в поведении твердых органических кислот. Кристаллы, содержащие Н - связи, объединенные в большие группы, имеют высокую электропроводность, которая почти в сто раз больше, чем в кристаллах с замкнутыми парами Н - связей. Отсюда был сделан вывод, что миграция протонов легче всего происходит вдоль цепи Н - связей. Обсуждение теории явления дано в разд. Уонг [2136, 2137] установил с помощью метода меченых атомов на нескольких изотопных модификациях воды, что диффузия представляет собой молекулярный процесс, в котором, в отличие от механизма электропроводности, перенос вдоль сетки Н - связей не играет роли. Освобождение молекулы требует разрыва Н - связей, однако в целом процесс подобен вязкому течению.  [15]



Страницы:      1    2