Cтраница 1
Непредельные одноосновные кислоты могут быть получены следующими общими способами. [1]
Непредельные одноосновные кислоты более сильные, чем насыщенные кислоты. [2]
Непредельные одноосновные кислоты могут быть получены следующими общими способами. [3]
Непредельные одноосновные кислоты довольно распространены в природе, особенно в растениях. Они играют важную роль в процессах жизнедеятельности и широко применяются в технике, главным образом, в органическом синтезе. [4]
Непредельные одноосновные кислоты отличаются от предельных большей плотностью и большими константами диссоциации. [5]
Непредельные одноосновные кислоты отличаются от предельных более высокими плотностями и большими константами диссоциации. [6]
Непредельные одноосновные кислоты этиленового ряда имеют общую формулу СЛН2 1 - СООН, ацетиленового и диэтиленового рядов С Н2л 3 - СООН. [7]
Непредельные одноосновные кислоты этиленового ряда имеют общую формулу С Н2л 1 - СООН, ацетиленового и диэтиленового рядов С Н2п 3 - СООН. [8]
Состав непредельных одноосновных кислот с одной ной связью можно выразить общей формулой СлН2л jCO Как и для любых бифункциональных соединений, для них рактерны реакции как кислот, так и олефинов. [9]
![]() |
Модель молекул кротоновой ( а и изокротоновой ( б кислот. [10] |
Изомерия непредельных одноосновных кислот соответствует изомерии непредельных углеводородов. Для кислот этого ряда в основном применяются тривиальные названия. [11]
![]() |
Физические свойства и показатели пожарной опасности непредельных карбоновых кислот. [12] |
Среди непредельных одноосновных кислот известны кислоты с одной, двумя и тремя двойными связями. Непредельные кислоты являются более сильными кислотами, чем предельные, в чем и сказывается влияние двойной связи. [13]
Из высших непредельных одноосновных кислот следует упомянуть ундециленовую кислоту, активную в качестве гербицида и дефолианта. [14]
Из высших непредельных одноосновных кислот активным дефолиантом является ундециленовая кислота, которая по механизму действия на хлопчатник напоминает монохлоруксусную кислоту [ 253J, однако ввиду ограниченности сырьевой базы ( кислоту получают из касторового масла [254]) препарат не получил практического распространения. [15]