Обычная кислота

Cтраница 1

Обычные кислоты, входящие в состав жиров, содержат четное число атомов углерода, и поэтому выделение из природных источников двух С ] 9-кислот явилось большой неожиданностью. Одна из этих кислот, названная Нунном2 стеркуловой, является главной составной частью омыленного масла семян тропического дерева Sterculia foelida. При экстракции этих семян 2-метилпентаном получается глицерид стеркуловой кислоты в виде желтого масла. [1]

Подобно обычным кислотам, аминокислоты способны образовывать соли со щелочами. Благодаря же наличию в их молекуле аминогруппы, проявляющей основные свойства, аминокислоты способны образовывать соли также и с кислотами. [2]

Подобно обычным кислотам аминокислоты способны образовывать соли со щелочами. Благодаря же наличию в их молекуле аминогруппы, проявляющей основные свойства, аминокислоты способны образовывать соли также и с кислотами. [3]

Приблизительные значения рК для бинарных гидридов. [4]

Многие обычные кислоты содержат Н, связанный с атомом кислорода. Кислотность таких кислот зависит от многих факторов, в том числе деталей их строения, наличия заряда и влияния растворителя. [5]

Большинство обычных кислот - вещества, содержащие ковалентно связанные атомы водорода. По крайней мере один атом водорода связан так, что в водном растворе он может отщепляться. Как показано выше, кислотный остаток становится анионом. [6]

Хотя ряд обычных кислот реагирует так, как следовало бы ожидать, некоторые из них реагируют с двойными связями аномальным образом, и соответствующие примеры будут рассмотрены ниже [ разд. [7]

Протонирование молекулы обычными кислотами практически не происходит, расщепить 5 - kv 3s - s - L. JJjl связь С-О не удается. Только при температуре выше 220 С при взаимодействии с А1С13 диариловые эфиры постепенно расщепляются. [8]

Углеводороды непохожи на обычные кислоты: они не окрашивают лакмус в красный цвет и не имеют кислого вкуса, характерного для кислот. Однако нельзя забывать, что вода имеет сравнительно слабые основные свойства, а углеводороды начинают проявлять кислотные свойства лишь в присутствии оснований более сильных, чем вода. Кислотность ряда соединений представлена в табл. 9 - 1, из которой видно, что соляная кислота почти в 1012 раз сильнее уксусной, а уксусная в 1021 раз более сильная кислота, чем ацетилен. [9]

Из двух молекул обычной кислоты ангидрид образуется только в присутствии дегидратирующего агента, смещающего равновесие в этой реакции вправо. Этот метод дает плохие результаты при получении смешанных ангидридов, которые во всех случаях обычно диспропорционируют на два простых ангидрида при нагревании. Однако простое нагревание дикарбо-новых кислот приводит к циклическим ангидридам при условии, что в образующемся цикле содержатся пять, шесть или семь атомов. [10]

Обладая многими свойствами обычных кислот, муравьиная кислота обладает и некоторыми специфическими свойствами. [11]

Из отвечающих им солей обычных кислот хлориды, нитраты и ацетаты растворимы легко; напротив, фториды, карбонаты и фосфаты малорастворимы в воде. В соответствии с быстрым усилением основного характера гидроокисей по ряду Sc-La гидролиз солей в том же ряду сильно уменьшается. [12]

Карбоновые кислоты проявляют свойства обычных кислот, реагируя с основаниями, основными оксидами, некоторыми металлами. Для них также характерны следующие свойства. [13]

Предельные монокарбоновые кислоты обладают всеми свойствами обычных кислот. [14]

Муравьиная кислота обладает многими химическими свойствами обычных кислот. [15]

Страницы: 1 2 3