Cтраница 1
Сурьмяная кислота не является соединением постоянного состава. Осажденная кислота имеет характер геля; содержание воды в ней колеблется в зависимости от условий получения, причем после удаления избыточной воды обычно не получается продукт простого стехиометрического. Непостоянство состава характерно также и для солей сурьмяной кислоты, в частности для солей свинца. [1]
Сурьмяная кислота, получающаяся вместе с метаоловянной кислотой при выпаривании с азотной кислотой, может быть легко растворена нагреванием осадка с серной кислотой, содержащей небольшое количество сульфата натрия. [2]
Сурьмяная кислота - представитель оксигидратных сорбентов, полимерный каркас которых построен из заряженных комплексных составляющих. [3]
Сурьмяная кислота Нз5ЪО4 в воде нерастворима и имеет неопределенный состав: ЗЬзОз п ЬО. Ее соли - стибаты типа Na [ Sb ( OH) e ] соответствуют жега-форме кислоты ( HSbOs ЗЬЬО); как и фосфаты, они в большинстве плохо растворимы в воде. [4]
Сурьмяная кислота, получающаяся вместе с метаоловянной кислотой при выпаривании с азотной кислотой, может быть легко растворена нагреванием осадка с серной кислотой, содержащей небольшое количество сульфата натрия. [5]
Сурьмяная кислота не является соединением постоянного состава. Осажденная кислота имеет характер геля; содержание воды в ней колеблется в зависимости от условий получения, причем после удаления избыточной воды обычно не получается продукт простого стехиометрического состава. [6]
Органические мышьяковые и сурьмяные кислоты, содержащие As ( Sb) в пятивалентной форме, в настоящем переводе названы арсоновыми и соответственно стибоновыми кислотами по аналогии с фосфоновыми и селеноновыми кислотами: органические же мышьяковистые и. As ( Sb) в трехвалентной форме, - арси-новыми и стибшювьши кислотами, по аналогии с фосфиновыми и селениновьши кислотами. [7]
Сурьмяную кислоту нагревают при 300 - 350 С в фарфоровом тигле и полученную окись Sb203 восстанавливают водородом при 500 С. [8]
Сурьмяную кислоту нагревают при 300 - 350 С в фарфоровом тигле и подученную окись Sb2O3 восстанавливают водородом при 500 С. [9]
Сурьмяную кислоту нагревают при 300 - 350 С в фарфоровом тигле и полученную окись Sb2O3 восстанавливают водородом при 500 С. [10]
Осажденная аморфная сурьмяная кислота обладает катионооб-менными свойствами. [11]
Осадок сурьмяной кислоты растворяют в НС1 ( конц. Sb ( V) характерной реакцией с метиловым фиолетовым ( см. разд. [12]
Исследование сурьмяной кислоты, так называемой пятиокиси сурьмы Sb2O5 - rcH2O, показало, что указанная схема диссоциации совершенно неприменима для объяснения катионообменных свойств как аморфной, так и кристаллической кислоты. [13]
Для получения сурьмяной кислоты подействовать на измельченную металлическую сурьму концентрированной азотной кислотой, затем слабо подогреть. При этом образуется белый осадок сурьмяной кислоты. [14]
Многие соли сурьмяной кислоты служат красящими пигментами: метастибат натрия ( лейконин) применяют в производстве белого молочного стекла и эмали для покрытия кухонной посуды; соль калия - в производстве керамики; соль свинца - для получения масляной краски ( неаполитанской желтой), для окраски керамики и фарфора. [15]