Cтраница 1
Азотистоводородная кислота представляет со бой бесцветную легко подвижную жидкость с запахом, напоминающим фосфористый водород. [1]
Азотистоводородная кислота и ее соли чрезвычайно взрывчаты. [2]
Азотистоводородная кислота очень чувствительная и опасная взрывчатая жидкость, кипящая при 37 С. [3]
Азотистоводородная кислота и органические азиды могут рассматриваться как имиды молекулярного азота ( стр. Стабильность этого образования из трех атомов азота обусловлена значительной резонансной энергией. Кроме того, рентгеноструктурный анализ [308] позволил установить, что порядки связей NN являются промежуточными между простым ч двойным и двойным и тройным, соответственно. Гибридиза-ция ff - связей центрального атома азота приводит к линейному расположению трех атомов азота в основном состоянии. Для того чтобы первый и третий атомы азота могли контактировать с я-связями олефинового диполярофила в ходе циклоприсоединения, необходимо изгибание линейной азидной системы. Расчет Робертса по методу ЛКАО [309] показал, что такое изгибание возможно без слишком большого расходования энергии. [4]
Азотистоводородная кислота HN3 имеет вид бесцветной жидкости с резким запахом, может быть получена действием серной кислоты на ее соли азиды. [5]
Азотистоводородная кислота и азиды тяжелых металлов чрезвычайно легко взрываются при ударе. Азид свинца Pb ( N3) 3 применяют для снаряжения запальных устройств. [6]
Азотистоводородная кислота образует с ионами железа ( III) комплексные ионы FeNf красного цвета. [7]
Азотистоводородная кислота действует раздражающе на слизистые оболочки. Нарушает окислительно-восстановительные процессы в организме. [8]
Азотистоводородная кислота и органические азиды могут рассматриваться как имиды молекулярного азота ( стр. Стабильность этого образования из трех атомов азота обусловлена значительной резонансной энергией. Кроме того, рентгеноструктурный анализ [308] позволил установить, что порядки связей NN являются промежуточными между простым и двойным и двойным и тройным, соответственно. Гибридиза-ция а-связей центрального атома азота приводит к линейному расположению трех атомов азота в основном состоянии. Для того чтобы первый и третий атомы азота могли контактировать с я-связями олефинового диполярофила в ходе циклоприсоединения, необходимо изгибание линейной азидной системы. Расчет Робертса по методу ЛКАО [309] показал, что такое изгибание возможно без слишком большого расходования энергии. [9]
Азотистоводородная кислота присоединяется к определенным субстратам типа С С - Z ( Z - группы, перечисленные в разд. Реакцию не удается провести, если R - фенильная группа. [10]
Азотистоводородная кислота впервые была получена Курциусом ( 1890) из ее органических производных. [11]
Азотистоводородная кислота разлагается на элементы с выделением энергии. [12]
Азотистоводородная кислота так и была впервые получена. [13]
Азотистоводородная кислота образует с ионами железа ( III) комплексные ионы FeNl красного цвета. [14]
Азотистоводородная кислота образует с ионами железа ( III) комплексные ионы FeNs красного цвета. [15]