Cтраница 1
Приведенные реакции а-хлорнитрозоалканов с фосфоланами, хлорфос-финами и иминфосфитами указывают новые пути использования высокой реакционной способности соединений трехвалентного фосфора для синтеза новых соединений. [1]
Взаимодействие фосфоланов с а-хлорнитрозоалканами является, как правило, экзотермической реакцией, протекающей уже при 0 - 20 С с высокими выходами. Это взаимодействие, по-видимому, включает две стадии: образование промежуточного аддукта фосфолана с нитрозоалканом и его разрушение с образованием продуктов реакции. В некоторых случаях, когда вторая стадия затруднена ( например, в реакции дихлорфторнитрозометана с 1-этил - 2-хлор - 1 3 2-азатиафосфоланом), этот аддукт можно наблюдать в реакционной массе визуально. Известно, что аддукт а-хлорперфторнитрозо-этана с трифенилфосфитом был выделен в индивидуальном состоянии [10] так как в этом случае вторая стадия вообще невозможна. [2]
Нами показано, что аддукты а-хлорнитрозоалканов с хлорфосфинами обладают интересной особенностью - при действии на них спиртов или гли-колей в результате обмена хлора на алкоксильную группу образуются новые ( вторичные) аддукты, способные к изомеризации в фосфорильные соединения. [3]
Описаны новые способы синтеза иминовых эфиров фосфорной кислоты взаимодействием а-хлорнитрозоалканов с фосфоланами, содержащими гетероатомы ( кислород, азот или серу) в положении 1 3, с хлорфосфинами и симинфосфитами. При помощи ИК - и ЯМР-спектроскопии изучены некоторые закономерности описанных реакций. [4]
Найдены новые способы получения иминовых эфиров фосфорной кислоты исходя из реакций а-хлорнитрозоалканов с фосфоланами, содержащими ге-тероатомы ( кислород, азот или серу) в положении 1 3, с хлорфосфинами и с иминфосфитами. Изучены некоторые закономерности упомянутых реакций. [5]