Cтраница 1
Азуриновая кислота - техническое название 1-нафтол - 5-суль-чрокислоты или ее натриевой соли, выпускаемой промышленностью. [1]
В присутствии азуриновой кислоты появляется голубой, быстро переходящий в фиолетовый осадок. [2]
Натриевая соль азуриновой кислоты получается I двумя способами. [3]
Применяют для получения азуриновой кислоты и стойких диазосоединений. [4]
Применяют для получения азуриновой кислоты и стойких д иазосоединений. [5]
В производстве, азуриновую кислоту обычно получают первым способом. [6]
Сульфогруппа, входящая в молекулу азуриновой кислоты, уменьшает ее активность как азосоставляющей в реакции сочетания, которое ведут в растворе карбоната натрия. Как и в предыдущем случае, титруют либо раствором диазобензола, либо раствором диазотолуола и температуру сочетания выбирают в зависимости от диазосоставляющей. Индикатором служит раствор диазосоставляющей. Титрование ведут до исчезновения в растворе азуриновой кислоты. [7]
Какими способами может быть получена натриевая соль азуриновой кислоты. [8]
Большое значение в синтезе некоторых азокрасителей имеет 1 -нафтол - 5-сульфокислота ( азуриновая кислота), получаемая автоклавной плавкой из 1 5-дисульфокислоты нафталина. В дальнейшем ходе щелочного плавления образуется 1 5-диокси-нафталин. [9]
В толстостенном стакане для сочетания емкостью 1 л при комнатной температуре растворяют 13 г 95-процентной, или соответствующее количество другой концентрации, натриевой соли азуриновой кислоты ( 12 3 г, или 0 05 моля, натриевой соли 1 5-нафтолсульфокислоты) в 200 мл воды. Растворяя соль, добавляют 25-процентный раствор аммиака. Смесь охлаждают льдом до 0 и вливают в нее 80 мл также охлажденного до 0 10-процентного раствора хлористого кальция. К полученной смеси растворов, хорошо размешивая, 20 - 30 мин прибавляют раствор диазонафталина. Массу при 0 - 4 размешивают еще 4 часа. [10]
В толстостенном стакане для сочетания емкостью 1 л при комнатной температуре растворяют 13 г 95 % - ной, или соответствующее количество другой концентрации, натриевой соли азуриновой кислоты ( 12 3 г, или 0 05 моль) натриевой соли 1 5-нафтолсульфо-кислоты) в 200 мл воды. Растворяя соль, добавляют 25 % - ный раствор аммиака. Смесь охлаждают льдом до 0 и вливают в нее 80 мл также охлажденного до 0 10 % - ного раствора хлористого кальция. К полученной смеси растворов, хорошо размешивая, 20 - 30 мин прибавляют раствор диазонафталина. [11]
Большое значение в синтезе некоторых азокрасителей имеет I - н а ф т о л - Б - с у л ь ф о к и с л о т а ( азуриновая кислота), получаемая автоклавной плавкой им 1 5-дисульфокислоты нафталина. В дальнейшем ходе щелочного плавления образуется 1 5-диокси-лафталин. [12]
Применяют для получения азуриновой кислоты, 1 5-диокси-аафталина и диазоля розового. [13]
Выполнение анализа, а) Крупинку испытуемого вещества на капельной пластинке растворяют в капле 1 % - ного раствора едкого натра. К полученному раствору прибавляют по капле растворов азотистокислого натрия и соляной кислоты. В присутствии азуриновой кислоты раствор не окрашивается. [14]
Сульфогруппа, входящая в молекулу азуриновой кислоты, уменьшает ее активность как азосоставляющей в реакции сочетания, которое ведут в растворе карбоната натрия. Как и в предыдущем случае, титруют либо раствором диазобензола, либо раствором диазотолуола и температуру сочетания выбирают в зависимости от диазосоставляющей. Индикатором служит раствор диазосоставляющей. Титрование ведут до исчезновения в растворе азуриновой кислоты. [15]