Аконитовая кислота

Cтраница 2

Отсюда видно, что происхождение аконитовой кислоты из лимонной соответствует образованию кислот фумаровои и малсиновой из кислоты яблочной, а превращение аконитовом кислоты в нтаконовую и цитра-коновую аналогично происхождению кислот одноосновных из кислот нрсдвуатомнмх двуосновных ( ср. Из итаконовой кислоты, таким образом, может быть приготовлена цитраконовая, а эта последняя превращается, продолжительным нагреванием, в итаконовую кислоту. Мезаконовая кислота возгоняется при нагревании, не разлагаясь; ее можно превратить в цитра-коновую, вводя в некоторые соединения и снова выделяя из них. [16]

С другой стороны, при гидратации аконитовой кислоты образуется лимонная кислота. Аконитовая кислота была открыта в сем. [17]

По данным Робертса181, трис-2 - этилгексиловый эфир аконитовой кислоты может заменить диоктилфталат в сополимерах винилхлорида и винил-ацетата. При присоединении триалкилаконитатов к диалкилфумаратам при 200 С образуются продукты, имеющие, вероятно, строение пента-этилового эфира 1-пентан - 1 2 3 4 5-пентанкарбоновой кислоты. [18]

Эта формула была подтверждена, между прочим, окислением в аконитовую кислоту. [19]

При нагревании она ведет себя как р-оксикислота, превращаясь в аконитовую кислоту. [20]

Форма кристаллов право - и левовращающей аммонийно-натриевой соли винной кислоты. [21]

При нагревании лимонная кислота ведет себя как р-оксикисло-та, превращаясь в аконитовую кислоту. [22]

При нагревании до 175 лимонная кислота отщепляет воду и превращается в ненасыщенную аконитовую кислоту, а при перегонке теряет СОз и дает смесь ангидридов цитраконовой и итаконовой кислот ( стр. [23]

После взрыхления и промывания смолы, находящейся теперь в аконитовой форме, аконитовая кислота элюируется 10 % - ной серной кислотой в три стадии. Первой порцией кислоты, использующейся для элюирования, является дважды использованная кислота от предыдущего цикла. [24]

При нагревании она ведет себя как jJ - оксикислота, превращаясь в аконитовую кислоту. [25]

При нагревании до 175 С лимонная кислота отщепляет воду и превращается в ненасыщенную аконитовую кислоту, а при перегонке теряет СО. [26]

При нагревании до 175 С лимонная кислота отщепляет воду и превращается в ненасыщенную аконитовую кислоту, а при перегонке теряет СО2 и дает смесь ангидридов цитраконовой и итаконовой кислот ( см. стр. [27]

Интересным примером возможностей метода ИК-спектроскопии для идентификации продуктов реакции является реакция целлюлозы с ангидридом аконитовой кислоты. [28]

Этот ион может фермента-тивно соединяться с оксалилацетатом с образованием фтор-цитрата, однако последний не дает затем аконитовой кислоты, а блокирует способность фермента дегидратировать цитрат. [29]

При нагревании лимонной кислоты примерно до 176 сначала происходит отщепление одной молекулы воды, причем образуется аконитовая кислота. Эта реакция и послужила для установления строения, так как непредельная трикарбоновая аконитовая кислота превращается в результате гидрирования амальгамой натрия в трикарбаллиловую кислоту, строение которой уже было установлено синтезом. [30]

Страницы: 1 2 3