Ароматическая монокарбоновая кислота
Cтраница 1
 |
Схема получения ангидрида малеиновой кислоты каталитическим окислением. [1] |
Ароматическая монокарбоновая кислота - rc-mpem - бутилбензойная кислота - может получаться каталитическим окислением ге-ягрет-бутилтолуола. Кислота может служить заменителем жирных кислот в производстве алкидных смол. Применение ее сообщает смолам лучший цвет и запах и большую стойкость. При этерификации ее ненасыщенными спиртами получают легко полимеризующиеся эфиры, обладающие особыми свойствами. [2]
 |
Схема получения ангидрида малеиповой кислоты каталитическим окислением. [3] |
Ароматическая монокарбоновая кислота - га-тиретге-бутилбензойная кислота - может получаться каталитическим окислением и-пгрет-бутилтолуола. Кислота может служить заменителем жирных кислот в производстве алкидных смол. Применение ее сообщает смолам лучший цвет и запах и большую, стойкость. При этерификации ее ненасыщенными спиртами получают легко полимеризующиеся эфиры, обладающие особыми свойствами. [4]
Реакция ароматической монокарбоновой кислоты при нагревании с избытком хлорангидрида относительно быстро достигает равновесия, положение которого зависит от температуры. Скорость образования ангидрида уменьшается, а равновесная степень превращения возрастает с увеличением электроноакцепторных свойств заместителя. [5]
Вслед за ароматическими монокарбоновыми кислотами следует отметить гербицидное действие гетероциклических карбоновых кислот. Наиболее важное соединение этого класса - пиклорам, представляющий собой пиридинкарбоновую кислоту. Особенно интересен принцип фитотоксического действия пиклорама, который приближается к действию возбудителя увядания томатов, гриба Fusarium oxysporum. Наряду с другими веществами гриб продуцирует фитотоксические алкилпи-ридинкарбоновые кислоты, которые всегда находятся в культуральной жидкости возбудителя болезни риса Gi-berella fujikuroi. [6]
При нагревании щелочных солей ароматических монокарбоновых кислот под давлением углекислого газа в расплаве цианата калия в присутствии углекислого калия, катализатора ( соли кадмия, цинка и др.) и веществ, связывающих воду ( карбиды, нитриды и бориды металлов), наряду с диспропорционированием наблюдается прямое карбоксилиро-вание солей монокарбоновых кислот. В связи с этим выход дикарбоновых кислот в подобных условиях может превышать теоретически возможный для процесса диспропорционирования. [7]
В процессе диспропорционирования калиевой соли ароматической монокарбоновой кислоты образуется сложная смесь, состоящая из щелочной соли целевой ароматической дикарбоновой кислоты ( терефталевои или 2 6-нафта-линдикарбоновой) и примесей. В состав последних в случае получения терефталевои кислоты входят, например, непрореагировавший бензоат калия, калиевые соли фталевой, изофталевой и трикарбоновых кислот, поташ, продукты уплотнения и катализатор. [8]
Некоторые карбоновые кислоты полярографически активны, хотя простейшие алифатические и ароматические монокарбоновые кислоты не восстанавливаются. Дикарбоновые кислоты, например фумаровая, малеиновая или фталевая, содержащие сопряженные карбоксильные группы, дают характерные полярографические волны. Аналогично ведут себя некоторые кето - и альдегидокислоты. [9]
Установлено, что по мере превращения щелочных солей ароматических монокарбоновых кислот в наиболее термически устойчивые дикарбоксилаты в реакционной смеси промежуточно образуются практически все возможные изомеры солей моно-и поликарбоновых кислот. [10]
Родственным методом получения ароматических дикарбоновых кислот является термическое диспропорционирова-ние калиевой соли ароматической монокарбоновой кислоты с образованием эквимолярной смеси соответствующего ароматического углеводорода и дикалиевой соли ароматической дикар-боновой кислоты. [11]
 |
Превращение хлоральгидрата в трихлоруксусную кислоту. [12] |
К дихлорфеноксиалкановым кислотам по механизму действия, напоминающему механизм действия ростовых гербицидов, примыкают ароматические монокарбоновые кислоты. [13]
При обработке нескольких миллиграммов растворимых в бензоле соединений кислотного характера, например высших одноосновных жирных кислот, ароматических монокарбоновых кислот, фенолов, имидов и др. бесцветным бензольным раствором родамина В возникает интенсивное красное окрашивание. [14]
В предыдущей работе I1 ] было показано, что при температурно-фазо-вом переходе кристалл-жидкость-газ в средней области колебательных спектров ароматических монокарбоновых кислот происходят существенные изменения. [15]
Страницы: 1 2