Cтраница 1
Ненасыщенные монокарбоновые кислоты ( кротоновая, масляная) ведут себя аналогично соответствующим насыщенным кислотам. Несмотря на несколько большую диссоциацию этих кислот, коррозия алюминия в них не увеличивается. Дикарбоновые кислоты обладают повышенной агрессивностью по сравнению с моно-карбоновыми кислотами с тем же числом углеродных атомов. [1]
Ненасыщенные монокарбоновые кислоты являются бесцветными жидкостями или низкоплавкими кристаллическими веществами; простейшие их представители растворимы в воде и имеют острый раздражающий запах. [2]
Ненасыщенные монокарбоновые кислоты, особенно с тройной связью, являются более сильными кислотами по сравнению с насыщенными. Это объясняется образованием сопряженной системы и изменением состояния гибридизации а-углерод-ного атома. [3]
Ненасыщенные монокарбоновые кислоты образуют обычные функциональные производные. [4]
Ненасыщенные монокарбоновые кислоты ( кротоновая, масляная) ведут себя аналогично соответствующим насыщенным кислотам. Несмотря на несколько большую диссоциацию этих кислот, коррозия алюминия в них не увеличивается. Дикарбоновые кислоты обладают повышенной агрессивностью по сравнению с моно-карбоновыми кислотами с тем же числом углеродных атомов. [5]
Высшие индивидуальные разветвленные ненасыщенные монокарбоновые кислоты могут быть успешно использованы вместо неокислот ( см. гл. [6]
Окисление ненасыщенных монокарбоновых кислот [47, 49, 59, 68, 109, 110] сопровождается выделением двуокиси углерода, количество которой в различных условиях составляет 15 - 40 % от количества поглощенного кислорода. Предлагается несколько путей образования двуокиси углерода. В работах [49, 112] принималось, что выделение СО2 происходит за счет муравьиной кислоты, образующейся в ходе окисления. Отмечается, что двуокись углерода может выделяться при окислительном разрыве углеродной цепи ct - кетопроизводных олеиновой кислоты [29] аналогично тому, как это наблюдалось для насыщенных моно - и дикарбоновых кислот. [7]
Химические свойства ненасыщенных монокарбоновых кислот обусловлены наличием в их молекулах карбоксильной группы и двойной связи. [8]
Какие реакции характерны для ненасыщенных монокарбоновых кислот. [9]
Какие реакции характерны для ненасыщенных монокарбоновых кислот. [10]
В настоящее время занимаются изучением свойств высших ненасыщенных монокарбоновых кислот, например ( 3 [ 3-диметилакриловой кислоты ( СН3) 2ССНСООН, которая может быть использована в медицине. Эта кислота образуется при действии кетена на ацетон ( см. гл. [11]
В настоящее время занимаются изучением свойств высших ненасыщенных монокарбоновых кислот, например [ 3, 3-диметилакриловой кислоты ( СН3) 2ССНСООН, которая может быть использована в медицине. Эта кислота образуется при действии кетена на ацетон ( см. гл. [12]
Азелаиновая кислота легко получается окислением, например расщеплением озоном ненасыщенных монокарбоновых кислот с длинной цепью. Она является весьма перспективным исходным веществом для получения сложноэфирных пластификаторов, которые окажутся пригодными для переработки полимеров. [13]
Одновременно за счет осуществления реакции диспропорционирования промежуточных радикалов образуются эфиры насыщенных и ненасыщенных монокарбоновых кислот. Реакция легче протекает с амальгамой калия, чем с натриевой амальгамой. [14]
Галогенкарбоновые, гидроксикарбоно-вые кислоты и их сложные эфиры могут быть превращены в ненасыщенные монокарбоновые кислоты реакциями отщепления. [15]