Cтраница 2
Колонка: кварцевый капилляр 250X0 5 мм; неподвижная фаза: 5 % карбовакса 20 М на хромосорбе 101, размер частиц 80 / 100 меш; температура колонки: 175 С; газ-носитель: аргон; скорость потока: 100 см3 / мин ( tR в минутах); детектор: микроволновый эмиссионный спектрометр, плазма при 5 - 20 мм рт. ст., длина волны 228 8 нм; проба: продукты восстановления NaBH4 алкиларсиновых кислот; обогащение в охлаждаемой ловушке. [16]
Мышьякорганические соединения, аналогичные фосфинам, носят название арсинов. Известны также алкиларсиновые кислоты. [17]
Они нашли, что при взаимодействии алкильных эфиров алкиларсинистых кислот с двуокисью селена образуются соответствующие эфиры алкиларсиновых кислот с хорошим выходом. Позже американские химики24 применили тот же окислитель для превращения эфиров метилар-синистой кислоты в эфиры метиларскновой кислоты. [18]