Cтраница 1
Алкилсер-ная кислота принадлежит к классу сложных эфиров. Алкилсер-ная кислота, как и всякий сложный эфир, может присоединить воду и распасться на спирт и кислоту. [1]
Львова, установивших образование промежуточных алкилсер-ных кислот при сернокислотной гидратации олефинов, и работ Топчиевой, установившей образование промежуточных соединений типа алкоголятов алюминия при алюмосиликатной дегидратации спиртов ( стр. Но, по-видимому, такое единство все-таки относительно. Разница между гомогенными и гетерогенными реакциями заключается прежде всего в степени сте-хиометрической неопределенности промежуточных комплексов или соединений. Ясно, что промежуточные алкилсерные кислоты представляют собою не строго определенные стехиометрические соединения RHS04 и R2SO4, а комплексы переменного состава - ROH H2S04 Н20; олефин. Однако неизмеримо более сложное и, следовательно, еще более неопределенное в стехиометрическом отношении представляет собою поверхностное соединение А1 - О-R. Две изображенные здесь свободными валентности алюминия связывают алкоголятную группу Al-OR или с кристаллом А1203 примеси адсорбированные продукты в целом, или с мицеллой алюмогеля, содержащей также адсорбированные продукты и включения. Очевидно, что различие в степени стехио-метрической неопределенности должно сказаться и на механизме реакций. Каким образом, пока сказать трудно. Следует вспомнить, что гомогенные катализаторы ( H2S04, Н3Р04, НА1Х4), степень стехиометрической неопределенности у которых ниже, чем у твердых катализаторов, требуют, как правило, почти стехиометрических пропорций по отношению к количеству взятых реагентов. [2]
Львова, установивших образование промежуточных алкилсер-ных кислот при сернокислотной гидратации олефинов, и работ Топчиевой, установившей образование промежуточных соединений типа алкоголятов алюминия при алюмосиликатной дегидратации спиртов ( стр. Но, по-видимому, такое единство все-таки относительно. Разница между гомогенными и гетерогенными реакциями заключается прежде всего в степени сте-хиометрической неопределенности промежуточных комплексов или соединений. Ясно, что промежуточные алкилсерные кислоты представляют собою не строго определенные стехиометрические соединения RHSO4 и R2SO4, а комплексы переменного состава - ROH H2SO4 Н2О; олефин. Однако неизмеримо более сложное и, следовательно, еще более неопределенное в стехиометрическом отношении представляет собою поверхностное соединение А1 - О-R. Две изображенные здесь свободными валентности алюминия связывают алкоголятную группу Al-OR - или с кристаллом А1203 примеси - ( - адсорбированные продукты в целом, или с мицеллой алюмогеля, содержащей также адсорбированные продукты и включения. Очевидно, что различие в степени стехио-метрической неопределенности должно сказаться и на механизме реакций. Каким образом, пока сказать трудно. Следует вспомнить, что гомогенные катализаторы ( H2SO4, H3PO4, НА1Х4), степень стехиометрической неопределенности у которых ниже, чем у твердых катализаторов, требуют, как правило, почти стехиометрических пропорций по отношению к количеству взятых реагентов. [3]
С серной кислотой олефины образуют алкилсер-ные кислоты, которые гидролизуются в соответствующие спирты. [4]
Средние эфиры серной кислоты более реакционноспособны, чем алкилсер-ные кислоты, в то время как галоидные алкилы занимают между ними промежуточное место. Так, например, в реакцию с нитритами метилсерная кислота вступает только при сильном нагревании, йодистый метил-при слабом нагревании ( в отсутствие даже следов влаги), тогда как диметилсульфат реагирует на холоду с водным раствором нитрита калия. Это позволяет для реакций алкилирования подбирать наиболее удобный реагент для каждого случая. [5]
Средние эфиры серной кислоты более реакционнрспособны, чем алкилсер-ные кислоты, в то время как галоидные алкилы занимают между ними промежуточное место. Так, например, в реакцию с нитритами метилсерная - кислота вступает только при сильном нагревании, йодистый метил - при слабом нагревании ( в отсутствие даже следов влаги), тогда как диметилсульфат реагирует на холоду с водным раствором нитрита калия. Это позволяет для реакций алкилирования подбирать наиболее удобный реагент для каждого случая. [6]
Полученные продукты называются алкилсерной кислотой ( в нашем случае этилсерная и изопропилсерная кислота); Алкилсер-ная кислота принадлежит к классу сложных эфиров. Алкилсерная кислота, как и всякий сложный эфир, может присоединить воду и распасться на спирт и кислоту. [7]
Алкилсер-ная кислота принадлежит к классу сложных эфиров. Алкилсер-ная кислота, как и всякий сложный эфир, может присоединить воду и распасться на спирт и кислоту. [8]
Присоединение элементов воды к непредельным соединениям по месту этиленовых связей осуществляется действием серной кислоты или органических кислот. С серной кислотой олефины образуют алкилсер-ные кислоты, которые гидролизуются в соответствующие спирты. [9]
Существуют два общих метода гидратации олефинов. По одному из этих методов олефины поглощаются серной кислотой с образованием алкилсер-ных кислот; после разбавления раствора эти кислоты гидролизуются в соответствующие спирты. Второй метод заключается в каталитической гидратации с жидким или твердым катализатором. [10]
Существуют два общих метода гидратации олефинов. По одному из этих методов олефины поглощаются серной кислотой с образованием алкилсер-ных кислот; после разбавления раствора эти кислоты гидролизуются в соответствующие спирты. Второй метод заключается в каталитической гидратации с жидким или твердым катализатором. [11]
За кислотной обработкой следует обычно щелочная очистка - обработка едким натром. Едкий натр, применяемый в виде разбавленного водного раствора, нейтрализует остатки серной кислоты и примеси кислотного характера ( нафтеновые кислоты, фенолы, алкилсер-ные кислоты и пр. [12]